Пойкилодермия фото

Содержание
  1. Пойкилодермия: лечение, прогноз, симптомы, диагностика, причины
  2. Особенности болезни
  3. Классификации и формы
  4. Причины возникновения пойкилодермии
  5. Симптомы
  6. У взрослых
  7. Диагностика и анализы
  8. Лечение
  9. Терапевтическим методом
  10. Медикаментозным методом
  11. Профилактика заболевания
  12. Осложнения
  13. Прогноз
  14. Premium Aesthetics – Пойкилодермии
  15. Врожденные пойкилодермии
  16. Атрофическая сосудистая пойкилодермия
  17. Ретикулярная пойкилодермия (Сиватта)
  18. Ретикулярная пойкилодермия
  19. Принципы лечения
  20. Вопросы от наших пользователей:
  21. Другие Показания
  22. Пойкилодермия Сиватта: причины и лечение заболевания
  23. Причины заболевания
  24. Симптомы пойкилодермии  Сиватта
  25. Диагностика пойкилодермии Сиватта
  26. Лечение пойкилодермии Сиватта
  27. Профилактика и прогноз заболевания
  28. Пойкилодермия Сиватта – причины, симптомы, лечение, фото
  29. Причины развития
  30. Клиническая картина
  31. Диагностика
  32. Рекомендации по питанию
  33. Лечение народными методами
  34. Профилактика и прогноз
  35. Атрофия кожи: фото, лечение, причины, симптомы
  36. Атрофия кожи является признаком следующих заболеваний:
  37. Наиболее часто встречается атрофия кожи:
  38. Основные причины атрофии кожи:
  39. Лечение атрофии кожи – это:
  40. Отмирание кожи может стать причиной:

Пойкилодермия: лечение, прогноз, симптомы, диагностика, причины

Пойкилодермия фото

Являясь особым видом атрофии кожи, пойкилодермия сопровождается выраженным истончением кожного покрова, на котором проступают разнообразные по форме и месту дислокации пигментированные или депигментированные участки.

Являясь врожденным либо приобретенным на фоне других патологических изменений кожи заболеванием, пойкилодермия внешне выглядит как кожа со своеобразным кружевным либо пестрым рисунком.

На ней могут образовываться телеангиэктазии разного размера, узелки без содержимого либо с содержимым различного характера.

Особенности болезни

Наиболее часто данное кожное поражение отмечается уже при рождении, проявляясь в первые месяцы жизни и сопровождаясь рядом дополнительных врожденных внешних аномалий вроде дефективного развития костной системы, зубов и ногтей, а также задержкой развития ребенка.

При приобретенном варианте заболевание диагностируется при излишне длительном контакте с машинными маслами, некоторыми синтетическими смолами, при воздействии лучей (солнечных, ультрафиолетовых), когда кожа истончается, становится похожа на папиросную смятую бумагу и легко поддается механическим воздействиям, которые оставляют на ней выраженные следы.

Наиболее часто данное заболевание проявляется в области шеи, лица, груди, где кожи наиболее тонкая, чувствительная и восприимчивая к внешним воздействиям.

Некоторые косметические препараты и средства с истекшим сроком действия, не подходящие по своему составу и степени воздействия (при излишне чувствительной коже) также могут оказывать негативное воздействие на кожные покровы, вызывая развитие данной патологии.

Патогенез заболевания характеризуется симметричным расположением образующихся пятен с несильным шелушением.

Редко данные измененные области кожи имеют зуд или жжение кожи, течение патологического процесса наиболее часто хроническое.

Многие больные отмечают проявления пойкилодермии при изначально имеющихся других кожных заболеваниях (например, при лихеноидном парапсориазе, при лейкемии, при грибовидном микозе).

Пойкилодермия

Классификации и формы

Существует несколько разновидностей пойкилодермии, которые различаются проявлениями, местом локализации и степенью затронутости тканей кожных покровов. Современная классификация рассматриваемого заболевания выглядит следующим образом:

  1. Сосудистая атрофическая разновидность или атрофическая пойкилодермия Якоби. Ранее она считалась самостоятельным кожным заболеванием, однако затем о своим проявлением она стала относится к воду, или определенной стадии развития грибовидного микоза, параспориаза, которые при нарушениях внешнего вида кожи сопровождаются появлением на ней симметрично расположенных пятен с небольшим шелушением, изменением окраски, без выраженного жжения и зуда кожи. Данная разновидность характеризуется появлением небольшого количества узелков на коже с утолщением внешнего слоя эпидермиса, повышением степени его чувствительности. Капиллярные геморрагии могут быть в ограниченном количестве, однако при прогрессировании болезни отмечается увеличение их количества.
  2. Пигментная сетчатая пойкилодермия, которая располагается преимущественно в области шеи и лица. Также данная разновидность носит название Сиватта по имени ее открывателя, который впервые выделил характерные проявления в отдельную форму. Для данной разновидности характерно появление на пораженных участках кожи сетки из капилляров, которые вследствие расширения просвета сосудов становятся видны по поверхности кожи. При этом развитие данной формы заболевания происходит вследствие длительного воздействия внешних раздражителей в форме длительного воздействия на кожу бытовых и промышленных химических раздражителей.
  3. Пойкилодермия Томсона возникает в первые месяцы и дни жизни в виде появления в области щек, ягодичной области красных пятен, которые затем распространяются на паховую область, начинается легкое шелушение кожи, ее пигментации нехарактерной формы. заболевание данной разновидности может сопровождаться признаками юношеской катаракты.
  4. Локализованная разновидность характеризуется образованием покрасневших участков кожи в области щек, шеи и лица. Причинами данной разновидности чаще всего является ношение в течение длительного времени бижутерии, в которой повышено содержание никеля и кобальта.

Перечисленные разновидности пойкилодермии имеет ряд отличий, которые позволят отнести выявленное кожное поражение к определенному виду и начать лечение, которое в большей степени будет эффективно при учете особенностей организма больного.

https://www.youtube.com/watch?v=ceZZpwUSK-I

Пигментация при пойкилодермии показана в видео ниже:

Причины возникновения пойкилодермии

К наиболее частым причинам возникновения и дальнейшего усугубления пойкилодермии можно отнести внешнее воздействие агрессивных факторов, например, тяжелых металлов, химических ингредиентов красок, смол, красителей. При врожденных формах болезни возникновение обусловлено генетическими факторами, которые также имеют место.

Также провоцирующими развитие поражения факторами следует считать:

  • прием определенных факторов, которые, проникая в верхний слой эпидермиса, повышают его чувствительность к воздействию ультрафиолета;
  • использование некачественной косметики либо препаратов для наружного применения с просроченным сроком использования;
  • наличие других кожных заболеваний, которые негативно воздействуют на кожные покровы, снижая степень их сопротивления внешним факторам. Наибольшее воздействие на кожу оказывают такие заболевания, как дерматиты и дерматозы, экземы любой природы, лейкозы, онкологические новообразования.

Сочетание перечисленных причин и провоцирующих факторов также следует считать вероятными воздействиями на организм, которые способны вызвать развитие пойкилодермии.

Симптомы

Пойкилодермия сопровождается изменением внешнего вида кожных покровов, которые становятся более тонкими, восприимчивыми к внешнему воздействию. Симптоматика болезни может несколько различаться у детей и взрослых, что обусловлено чувствительностью кожных покровов.

У взрослых

Взрослые при диагностировании данной кожной патологии отмечают истончение кожи, изменение ее внешнего вида: кожа в местах поражения становится похожа на папиросную бумагу, на ней возникают участки с депигментацией, что придает эпидермису «кружевной» вид. Место локализации таких участков может быть различным у разных больных, наиболее часто поражаются область лица и шеи, верхняя часть груди, плечи, спина. Могут проявляться места поражения с легким шелушением в паховой и ягодичной области.

Зуд и жжение кожи не являются характерными для данного вида поражения у взрослых.

Для детей характерно появление участков с проявлениями пойкилодермии в области ягодиц и паха, которые затем распространяются в область лица и шеи, могут отмечаться в небольших количества на плечах и спине. Для детей зуд кожи более характерен, поскольку детская кожа имеет повышенную чувствительность и восприимчивость к любым негативным воздействиям на нее.

Диагностика и анализы

Для выявления данной патологии проводится гистологическое исследование кожных покровов в местах поражения, для чего берется образец измененной кожи. Также может быть назначено проведение биопсии кожи.

Для постановки первоначального диагноза врачом-дерматологом проводится внешний осмотр кожи больного, что позволяет составить общую картину текущего патологического изменения.

Однако перед назначением схемы лечения назначается проведение ряда дополнительных анализов, которые предоставляют информацию о наличии в организме воспалительных процессов, изменений состава крови и состояния дермы.

Это общий анализ крови, анализ крови на лейкоциты.

Генетический анализ ДНК обеспечивает максимальным объемом необходимой информации, которая обеспечивает врача данными, нужными для уточнения диагноза и составления схемы лечения.

Лечение

Методика лечения такой кожной патологии, как пойкилодермия, зависит от причин, которые его вызвали.

Устранение первопричины и провоцирующих факторов позволяет не только снизить степень проявления заболевания, но и полностью его устранить.

При наличии сопутствующих кожных поражениях следует в первую очередь вылечить это заболевание, что уже облегчает течение пойкилодермии и даже может полностью устранить симптоматику болезни.

Для взрослых могут применяться как терапевтические, так и медикаментозные варианты лечения, которые направлены на устранение проявлений болезни и ее первопричины. Однако обязательное консультирование в лечащим врачом-дерматологом позволит не только максимально быстро получить выраженный положительный результат от проводимого лечения, но и предупредить вероятные аллергические проявления.

Терапевтическим методом

В качестве терапевтического воздействия может применяться использование местного обеззараживания поврежденных участков кожи, устранение шелушения с помощью увлажняющих средств. Более действенным будет использование мультивитаминных и иммунномоделирущих препаратов, которые усилят степень сопротивляемости кожи и ускорят процессы ее регенерации.

Устранение причин, которые спровоцировали заболевание, позволит ускорить процесс выздоровления. Также следует исключить из повседневной жизни внешние факторы, которые могут негативно воздействовать на кожу.

Медикаментозным методом

Применение лекарственных препаратов также повышает степень резистентности кожи, ускоряет регенеративные процессы в ней. Врачом могут назначаться глюкокортикостероиды, антибактериальные препараты, которые нейтрализуют патогенную микрофлору на коже.

Профилактика заболевания

  • Для предупреждения развития пойкилодермии следует ограничивать тесный контакт с тяжелыми металлами,
  • применять только качественную и проверенную косметику и препараты для ухода за кожей,
  • регулярно применять витаминные препараты для поддержания степени сопротивляемости организма негативным внешним воздействиям.

Осложнения

  • При недостаточности лечения вероятно увеличение области поражения, появление неприятных ощущений в измененных частях кожи (ее зуд, жжение, шелушение).
  • При наличии сопутствующих кожных заболеваниях велика вероятность при неправильно выбранном лечебном воздействии усугубление их течения.

Прогноз

Прогноз при пойкилодермии положительный, однако следует перед началом применения лечебного метода пройти консультацию у врача-дерматолога. Контроль в процессе лечения поможет снизить вероятность осложнений и аллергической реакции организма.

Источник: http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/pigmentatsiya/pojkilodermiya.html

Premium Aesthetics – Пойкилодермии

Пойкилодермия фото

Библиотека
Premium Aesthetics

  1. Этиология и патогенез
  2. Клинические проявления
  3. Принципы лечения

Пойкилодермии (poikiloderma) — ряд заболеваний, которые проявляются дистрофическими изменениями кожи с сетчатой гиперпигментацией, участками атрофии и телеангиэктазиями. Все пойкилодермии можно разделить на врожденные и приобретенные.

В нашей компании Вы можете приобрести следующее оборудование для лечения пойкилодермии:

  • M22 (Lumenis)
  • Fraxel (Solta Medical)
  • Clear+Brilliant (Solta Medical)

Врожденные пойкилодермии — наследственные заболевания, возникающие с рождения или в раннем детском возрасте. Проявляются диффузной или пятнистой эритемой, к которой в дальнейшем присоединяются телеангиэктазии, сетчатая коричневая пигментация, легкая очаговая атрофия кожи на лице, шее и ягодицах. По МКБ-11 могут относиться к одному из разделов:

  • EC10 Genetic syndromes with poikiloderma (генетические синдромы с пойкилодермией);
  • LD2B Syndromes with premature ageing appearance as a major feature (синдромы с преждевременным старением в качестве основного признака).

Точная распространенность врожденных пойкилодермий неизвестна — по состоянию на 2018 год в мире описано около 300 случаев заболевания, из которых 2/3 составляет синдром Ротмунда-Томсона (характеризуется пойкилодермией, катарактой, повышенной фоточувствительностью, дистрофией волос, низким ростом, гипогонадизмом, нарушением формирования костей и повышенным риском образования злокачественных опухолей).

Среди приобретенных пойкилодермий хотелось бы выделить следующие:

  • Атрофическая сосудистая пойкилодермия — вариант грибовидного микоза с телеангиэктазиями, пигментными пятнами, атрофическими участками, зонами шелушения и небольшими красновато-коричневыми узелками. В МКБ-11 заболевание находится в разделе EK91.1 Poikiloderma vasculare atrophicans.
  • Ретикулярная пойкилодермия (пойкилодермия Сиватта) — хроническое прогрессирующее заболевание с обширными участками красно-коричневой пигментации на латеральной (боковой) стороне лица и шее. Впервые описано французским дерматологом Ахиллом Сиваттом (Achille Civatte) в 1923 году. Болезни в основном подвержены светлокожие женщины (I–III фототипы) среднего и пожилого возраста. По МКБ-11 относится к разделу EK20 Phototoxic reaction to fragrance or cosmetics (фототоксическая реакция на отдушку или косметику).

Врожденные пойкилодермии

Наследственные заболевания с передачей по аутосомно-рецессивному типу. Могут проявляться в виде синдрома Ротмунда-Томсона (был описан выше) или синдрома Киндлера (врожденная буллезная пойкилодермия).

Атрофическая сосудистая пойкилодермия

Обычно возникает на фоне кожной лимфомы, бляшечного псориаза или хронического воспалительного процесса. Более редкими причинами являются болезни соединительной ткани: красная волчанка, дерматомиозит, ксеродерма.

В гистологии отмечается истончение базального и рогового слоев эпидермиса, вакуольная дистрофия базальной мембраны, неравномерное распределение меланина, дилатация сосудов сосочкового слоя дермы (рис. 1).

Ретикулярная пойкилодермия (Сиватта)

Ее основной причиной является длительной воздействие на кожу ультрафиолетового излучения — это подтверждается локализацией поражений на открытых участках лица и шеи. При гистологическом исследовании выявляется не только накопление пигмента в коже, но и признаки солнечного эластоза.

Вторая по важности причина пойкилодермии Сиватта — воздействие на кожу веществ-фотосенсибилизаторов из косметики и парфюмерии: например, метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона (считаются заменителями парабенов). Заболевание также может возникать при распылении в воздухе средств для ароматерапии.

Наконец, определенную роль играет генетическая предрасположенность к пойкилодермии с аутосомно-доминантным типом наследования.

Другие причины приобретенных пойкилодермий:

  • инфекционные заболевания (лайм-боррелиоз);
  • метаболические расстройства (амилоидоз);
  • неопластические процессы (грибовидный микоз);
  • радиотерапия;
  • инфракрасный свет;
  • лекарственные препараты (кортикостероиды, гидроксикарбамид);
  • неопластические процессы (парапсориаз);
  • болезни соединительной ткани (красная волчанка);
  • применение химического оружия (сернистый иприт).

Рис. 1. Гистологические изменения при пойкилодермии (www.dermpedia.org)

http://www.gunceltipdernegi.org/pdf/sehriyar-Nazari.pdf

Ретикулярная пойкилодермия

На лице и шее пациентов видны симметричные поражения в виде обширных очагов красновато-коричневой неравномерной гиперпигментации. При этом в субментальной (подподбородочной) области кожа обычно имеет нормальный цвет (рис. 4) — это объясняется тенью, которую создает подбородок, защищая тем самым кожу от солнечного света.

Типичные локализации приобретенных пойкилодермий и их связи с различными заболеваниями представлены на рис. 5.

Рис. 2. Врожденная пойкилодермия с очагами атрофии, гипер- и гипопигментации, телеангиэктазиями (www.abdelhamiddermatlas.com)

http://www.abdelhamiddermatlas.com/public/atlas_categories/59797dff8e3be4c14bf62f30f456bb4f_big.jpg

Рис. 3. Атрофическая сосудистая пойкилодермия (www.dermnetnz.org)

https://www.dermnetnz.org/assets/Uploads/dermal-infiltrative/_resampled/FitWzY0MCw0ODBd/WatermarkedWyIzNDcyMCJd/ctcl5.jpg

Рис. 4. Пойкилодермия Сиватта на шее — слева заметна характерная область нормальной кожи прямо под подбородком, куда не попадает солнечный свет (www.medscape.com)

https://img.medscapestatic.com/pi/meds/ckb/67/29167.jpg

Рис. 5. Локализации приобретенных пойкилодермий (Nofal A., Salah E.J. Acquired poikiloderma: proposed classification and diagnostic approach. Am Acad Dermatol 2013; 69(3): e129–140)

Лицо (перечисление сверху вниз):

  • Гелиодерматит
  • Пойкилодермия Сиватта
  • Дерматомиозит
  • Пойкилодермический грибовидный микоз
  • Пойкилодермический парапсориаз
  • Дерматомиозит (симптом кобуры)
  • Атрофический акродерматит
  • Инфракрасная эритема

Спина (перечисление сверху вниз):

  • Гелиодерматит
  • Атопический дерматит
  • Дерматомиозит (симптом платка, V-знак)
  • Инфракрасная эритема
  • Пойкилодермический грибовидный микоз

Принципы лечения

Специфических и полностью эффективных методов лечения пойкилодермий, вне зависимости от их причин, нет.

В научных работах отмечена некоторая эффективность оральных ретиноидов — они не всегда позволяют вывести пациентов в ремиссию, но могут остановить прогрессирование заболевания.

В качестве симптоматической терапии могут назначаться витамины (А, Е, С, РР) и глюкокортикостероиды.

Пациентов с пойкилодермией Сиватта следует обучить грамотному использованию солнцезащитной косметики  — кремы на лицо и шею наносятся в объеме 5–7 мл (не менее 1 чайной ложки!).

Лучше применять физические УФ-фильтры: оксид цинка и диоксид титана, поскольку они меньше раздражают кожу. Рекомендуется прикрывать пораженные участки одеждой и по мере возможности находиться в тени.

Не следует пользоваться декоративной косметикой, парфюмерией, а также средствами с отдушками, ароматизаторами и большим количеством консервантов. Пациентам с пойкилодермией любого типа нужно избегать травм кожи, инфекций и переохлаждения.

Распространенным методом лечения ретикулярной пойкилодермии является IPL-терапия и терапия неаблятивными фракционными лазерами. Причем IPL-терапия (M22) в первую очередь направлена на сосудистый и пигментный компонент поражения, а фракционный фототермолиз (ResurFX M22, Fraxel, Clear+Brilliant) — на рельеф.

При использовании этих методик важно помнить про зависимость параметров лечения от анатомической зоны проведения процедуры. Например, пойкилодермия, сопряженная с фотоповреждением, часто локализуется в области шеи и декольте, где воздействие лазера или IPL должно быть более щадящим и деликатным, чем в области лица.

Вопросы от наших пользователей:

  • пойкилодермия на зоне декольте
  • пойкилодермия эстроген
  • пойкилодермия лечение
  • пойкилодермия сосудистая атрофическая

Другие Показания

  • Изменение контуров овала лица
  • Фотостарение
  • Синдром сухого глаза
  • Источник: https://www.premium-a.ru/disease/sosudistye-dishromii/pojkilodermii/

    Пойкилодермия Сиватта: причины и лечение заболевания

    Пойкилодермия фото

    Пойкилодермия – общий собирательный термин, который обозначает атрофию кожи. Слово пойкилодермия греческого происхождения и состоит из двух частей: первая часть слова  означает “poikilos” – пестрый, пятнистый, а вторая часть – “derma” – кожа.

     Таким образом, пойкилодермия переводится как «пестрая кожа».

    Пойкилодермия Сиватта – заболевание, которое характеризуется появлением на коже многочисленных пигментированных (красновато-коричневых), депигментированных (белых) пятен и множественных сосудистых разветвлений (телеангиэктазии).

    Совокупность пятен придают коже неординарный пестрый вид, с замысловатым кружевным или сетчатым рисунком. Другое название заболевания – сетчатая пигментная пойкилодермия лица и шеи. Впервые заболевание было описано французским дерматологом Сиваттом. Данная патология не является наследственной.

    Причины заболевания

    Пойкилодермия Сиватта – малоизученное заболевание с неизвестной этиологией. Раннее считалось, что пойкилодермия Сиватта представляет собой разновидность меланоза Риля или как еще называют эту патологию «меланоз военного времени».

    Подразумевалось, что данное заболевание возникает во время войн и является следствием плохого питания и недостатка продовольствия. Однако более поздние исследования отвергли эту теорию, так как пойкилодермия Сиватта встречается и в мирное время у людей, живущих в хороших условиях и не испытывающих недостаток в пище.

    Патогенез и причины заболевания не выявлены. Но существует ряд факторов, способных спровоцировать заболевание:

    • авитаминозы (недостаток витаминов в повседневной пище);
    • токсико-аллергенные агенты, способные вызвать аллергии, интоксикации и отравление организма;
    • УФ излучение;
    • ношение на теле цепочек разного сплава, особенно никеля.

    Симптомы пойкилодермии  Сиватта

    Клиническая картина заболевания выражается в появлении пигментных пятен на разных частях тела. Первые симптомы заболевания проявляются чаще всего в виде разветвленных сосудистых поражений (телеангиэктазия), световой оспы и многоформной экссудативной эритемы (МЭЭ).

    Заболевание начинается с формирования пигментных пятен, которые имеют склонность к слиянию, образуя обширные конгломераты с сетчатым рисунком. На пораженных участках также появляются узелковые высыпания, которые являются симптомом кератоза.

    Через некоторое время на коже замечаются признаки атрофии. Иной раз у больных наблюдаются симптомы общего недомогания: ухудшение аппетита, слабость, головная боль.

    Диагностика пойкилодермии Сиватта

    Заболевание диагностируется при визуальном клиническом осмотре. Требуется  дифференциальная диагностика пойкилодермии Сиватта со следующими заболеваниями:

    • красным плоским лишаем, при котором высыпания образуются не только на кожных покровах, но и на слизистых оболочках;
    • синдромом Ротмунда-Томпсона (наследственная пойкилодермия по аутосомно-доминантному типу);
    • витилиго;
    • хлоазмой;
    • каплевидным гипомеланозом;
    • токсическим меланозом Риля (оба заболевания отождествляются по клиническим и гистологическим признакам).

    Лечение пойкилодермии Сиватта

    Так как причины, вызывающие данное заболевание неизвестны, то лечебная стратегия заключается в смягчении симптомов и в профилактических мероприятиях. Она включает в себя следующие шаги:

    1. При местном лечении рекомендуется применение наружных топических стероидных средств: лечебных мазей, кремов, а в случае воспаления пятен используют примочки с раствором резорцина или танина.
    2. Прием витаминных комплексов и общеукрепляющих средств, способствующих улучшению обменных процессов, протекающих в организме.
    3. Защита кожи от вредного воздействия ультрафиолета осуществляется с помощью солнцезащитных кремов с высоким фактором защиты SPF не менее 50.
    4. Необходимо избегать контакта с токсическими и аллергическими агентами.
    5. Не следует носить украшения из металлических сплавов (при наличии аллергии).

    Для снижения интенсивности пигментации применяется лазерная терапия. Хороший результат дает лечение пойкилодермии Сиватта народными средствами. Но прежде чем осуществлять альтернативные методы лечения необходимо проконсультироваться с врачом-дерматологом. Даже лечение народными средствами должно контролироваться врачом и проходить под его наблюдением.

    Существуют следующие рецепты народной медицины для наружного лечения пойкилодермии Сиватта:

    1. Смесь картофельного крахмала и лимонного сока. В равных пропорциях берут картофельный крахмал и лимонный сок, затем смешивают ингредиенты до образования однородной кашицы. Смесь накладывают на пораженные участки кожи.
    2. Смазывание пораженных участков кожи соком из фруктов и овощей (гранатов, огурцов и березовых почек). Очень эффективны примочки из сока, отжатого из листьев и стебля петрушки. Сок из петрушки успокаивает раздраженную кожу и эффективно отбеливает пигментированные участки.
    3. Лечебная смесь из простокваши и овсяной муки успокаивает раздраженную кожу и отбеливает пигментные пятна. Для этого надо смолоть овсяные хлопья до консистенции муки, затем смешать в равных пропорциях с простоквашей до кремообразного состояния.
    4. Целесообразно применять внутрь отвар из шиповника и из цветов бузины. На 500 гр. воды берут 5-10 сухих ягод шиповника или 5-7 созвездий бузины. Теплый отвар выпивают по полстакана два раза в день.
    5. Для наружного лечения применяют смесь, состоящую из 3% перекиси водорода, стружки белого мыла и нашатырного спирта. Для этого берут следующие пропорции: столовую ложку перекиси водорода, три капли нашатырного спирта и чайную ложку стружки из белого мыла. Все ингредиенты смешиваются, взбиваются в пену до однородной массы, затем наносятся на 20 минут на пораженные участки кожи. После того как смыли маску, на кожу наносят увлажняющий крем.

    Профилактика и прогноз заболевания

    Профилактические меры, препятствующие развитию болезни Сиватта, включают в себя следующие шаги:

    • необходимо защищать кожу от ультрафиолета с помощью солнцезащитных средств;
    • избегать прямого попадания солнечных лучей на пораженные участки кожи;
    • избегать контакта с токсическими и аллергенными агентами;
    • отказаться от бижутерии из сплавов, в состав которых входить никель.

    Прогноз заболевания благоприятный. При соблюдении всех рекомендаций врача, замечается регресс заболевания, но при возобновлении неблагоприятных факторов возможен рецидив.

    Источник: https://IaKosmetolog.ru/kozhnye-zabolevaniya/pojkilodermiya-sivatta.html

    Пойкилодермия Сиватта – причины, симптомы, лечение, фото

    Пойкилодермия фото

    Пойкилодермия Сиватта – это малоизученное заболевание с неизвестной этиологией. Данное заболевание впервые описано французским дерматологом Сиваттом (Civatte) в 1919 году, поэтому оно получило название в честь исследователя.

    Пойкилодермия Сиватта в дерматологии рассматривается, как один из видов меланоза кожи Риля, которые называют еще меланодермией военного времени. Раньше считалось, что данное заболевание часто встречается во время войн и вызывается неполноценным питанием. Однако данная теория не подтвердилась, так как пойкилодермия Сиватта встречается и людей, не испытывающих недостатка в продуктах.

    Причины развития

    Нехватка витаминов в организме может стать причиной развития болезни Сиватта.

    Точно выявить причины, вызывающие болезнь Сиватта, установить не удалось. Считается, что спровоцировать развитие пойкилодермии может вызывать:

    • Недостаточное поступление в организм витаминов (авитаминозы);
    • Воздействия на организм токсического характера, особенно, постоянные контакты с нефтепродуктами, машинными маслами.
    • Инсоляция, то есть, воздействие на кожу ультрафиолета.

    Кроме того, замечена связь между развитием болезни Сиватта и постоянным ношением цепочек и ожерелий из сплавов с содержанием никеля.

    Клиническая картина

    Проявляется пойкилодермия пигментная появлением на коже шеи, лица, плеч, рук и груди пигментации желто-коричневого или красноватого оттенка. У многих больных первыми симптомами пойкилодермии становятся телеангиэктазии, солнечная многоформная экссудативная эритема или солнечная оспа.

    На первом этапе развития пойкилодермии Сиватта появляются отдельные пятна с усиленной пигментацией, которые со временем увеличиваются в размерах и сливаются с образованием гиперпигментированного пятна с сетчатым рисунком.

    На участках пигментации при болезни Сиватта часто наблюдаются узелковые высыпания, которые являются проявлениями ограниченного фолликулярного кератоза. Со временем на пораженных местах при пойкилодермии Сиватта могут проявиться участки со слабо выраженными признаками атрофии кожи.

    Общие симптомы при пойкилодермия Сиватта, как правило, отсутствуют. Но некоторые больные отмечают такие явления, как общая слабость, ухудшение аппетита и пр.

    Диагностика

    Основа диагностики при болезни Сиватта – это внешний осмотр больного. Важно отличать пигментную пойкилодермию от:

    Рекомендации по питанию

    Больным пигментной пойкилодермией рекомендуется уделять повышенное внимание рациону питания. Меню больного должно отличаться разнообразием, в него нужно включать продукты, богатые витаминами и различными минералами.

    Особенно важно, чтобы в меню было много овощей и свежих фруктов. Лучше выбирать плоды по сезону, так как в них больше полезных веществ, чем в привозных.

    При пойкилодермии Сиватта необходимо использовать больше продуктов, богатых витамином E. Важно пить достаточно большое количество жидкости, предпочтение следует отдавать обычной воде, компотам и морсам, зеленому чаю.

    Лечение народными методами

    Для лечения болезни Сиватта могут быть использованы и народные рецепты. Чтобы быстрее справиться с пигментной пойкилодермией народные целители рекомендуют:

    Смесь для наружного лечения болезни Сиватта состоит из следующих ингредиентов: стружка из белого мыла (чайная ложка), перекись водорода 3% (столовая ложка), спирт нашатырный (3 капли).

    Все ингредиенты смешивают до образования однородной пенистой массы. Смесь наносят на участки кожи, которые поражены пигментной пойкилодермией.

    Через 20 минут смесь следует смыть и нанести на кожу витаминный питательный крем.

    Для лечения также можно применять лимонный сок.

    Можно применять в лечение болезни Сиватта лимонный сок в смеси с крахмалом. Берут картофельный крахмал и смешивают его с небольшим количеством лимонного сока, чтобы получилась кашица. Ее наносят на кожу в местах расположения пигментных пятен при болезни Сиватта. Смывать массу через 20 минут.

    Для лечения пойкилодермии Сиватта можно использовать натуральные соки – огуречный, березовый, гранатовый. Неплохо помогает бороться с болезнью сок, отжатый из листьев петрушки. Для лечения пигментной пойкилодермии необходимо смазывать пораженную кожу по нескольку раз в сутки.

    Можно использовать для лечения болезни Сиватта простоквашу. Для приготовления лечебной маски необходимо использовать овсяную муку (молотый в кофемолке геркулес), которую смешивают с простоквашей до получения кремообразной массы. Наносят на кожу, пораженную пигментной пойкилодермией на полчаса.

    Для принятия внутрь в процессе лечения болезни Сиватта рекомендуется приготовить отвар из цветков бузины и шиповника. На пол-литра кипятка берут ложку сухих ягод и 5-6 соцветий бузины. Настаивают до полного остывания и выпивают по полстакана дважды в сутки. Этим же настоем можно протирать пигментные пятна при пойкилодермии по несколько раз в сутки.

    Профилактика и прогноз

    Поскольку не удалось выявить  точные причины, которые вызывают развитием пойкилодермии Сиватта, не разработана и эффективная профилактика этого заболевания. Для снижения риска развития болезни Сиватта рекомендуется:

    • Избегать избыточной инсоляции;
    • Использовать защитные средства при контакте с токсическими веществами;
    • Не носить постоянно украшения из сплавов, содержащих никель.

    Прогноз при пойкилодермии Сиватта благоприятный. В большинстве случаев, при устранении негативно действующих факторов уровень пигментации постепенно снижается. Однако при возобновлении пагубных воздействий возможен рецидив.

    Источник: https://dermalatlas.ru/fotopovrezhdeniya-kozhi-i-narusheniya-pigmentacii/setchataya-pigmentnaya-pojkilodermiya-sivatta/

    Атрофия кожи: фото, лечение, причины, симптомы

    Пойкилодермия фото

    Атрофия кожи (эластоз) – группа дерматологических заболеваний хронического характера, которые сопровождаются истончением кожи.

    В основе заболевания лежит частичное или полное разрушение коллагеновых волокон – основного компонента соединительной ткани, из которой сформирован кожный покров. Второе название болезнь получила из-за того, что в первую очередь нарушается эластичность кожи.

    Происхождение и зарождение патологии, клиническая картина, диагностика и лечение, прогноз и профилактика зависят от типа патологии.

    Эластоз – потеря эластичности и истончение кожного покрова, которое развивается по причине трофических, воспалительных, обменных, возрастных изменений во всех слоях дермы.

    В результате дегенерирует соединительная ткань – уменьшается количество эластических и коллагеновых волокон. Различные формы атрофии кожи в разное время были описаны учёными как симптомы соматических заболеваний.

    Например, эластоз как признак прогерии был упомянут в 1904 году немецким врачом О. Вернером, а у детей атрофия кожного покрова как признак преждевременного старения впервые описана в 1886 году англичанином Д. Гетчинсом.

    Причины патологии до сих пор неизвестны, диагноз ставится на основании клинической картины, лечение требуется потому, что наряду с эстетическими проблемами болезнь угрожает здоровью и жизни – она может перерождаться в рак.

    Атрофия кожи является признаком следующих заболеваний:

    • Атрофических рубцов.
    • Атрофического невуса.
    • Атрофодермии Пазини-Пьерини.
    • Болезни соединительной ткани.
    • Генерализованного истончения кожи, вызванного старением, приёмом или усиленной выработкой глюкокортикоидов надпочечниками.
    • Очаговой панатрофии и гемиатрофии лица.
    • Пойкилодермии.
    • Пятнистой атрофии кожи.
    • Старения.
    • Фолликулярной атрофодермии.
    • Хронического атрофического акродерматита.
    • Червеобразной атрофодермии.

    Наиболее часто встречается атрофия кожи:

    • Связанная с применением глюкокортикоидов. Длительное использование мазей, содержащих кортикостероиды, меняет свойства кожи. В большинстве случаев изменения имеют локальный характер. Всё дело в том, что глюкокортикостероиды замедляют синтез белка коллагена и некоторых других веществ, обеспечивающих эластичность кожи.

      Кожа при этом покрывается мелкими складками, похожа на папиросную бумагу. Кожный покров легко травмируется, становится полупрозрачным, синюшным, просматривается сеть мелких сосудов. В некоторых случаях в атрофированных зонах появляются кровоизлияния, рубцы в форме звёзд или полос. Они могут быть глубокими или поверхностными, ограниченными или диффузными.

      При своевременном диагностировании этот вид атрофии можно вылечить.

    • Старческая. Возрастные изменения свойств эпидермиса, вызванные уменьшением активности обмена веществ, при которых кожа хуже адаптируется к внешнему воздействию и внутренним факторам. Сильнее всего на неё влияет нарушение гормонального фона, неправильное питание, нервные перегрузки, дождь, ветер, солнце.

      Чаще всего патология развивается у людей старше 70 лет, если те же признаки находят у пациентов до 50 лет, диагностируют преждевременное старение. Особенно заметен дерматит на лице, шее и тыльной стороне ладоней. Кожа собирается в складки, становится бледной, приобретает серый оттенок, легко травмируется и шелушится.

    • Пятнистая.

      Причины – стрессы, гормональные сбои, инфекции. Эластические волокна распадаются под воздействием фермента эластазы, выделяемого из очага воспаления. В группу риска входят жительницы Центральной Европы в возрасте 20-40 лет. Различают три типа пятнистой атрофии кожи – Ядассона (классическую), Швеннингера-Буцци Пеллизари (уртикарную).

    • Идиопатическая прогрессирующая (эритромиелия Пика, хронический атрофический акродерматит). Вероятнее всего имеет инфекционную этиологию и развивается на поздних стадиях. Микроорганизмы, вызывающие атрофические изменения, могут оставаться в организме много лет.
    • Пойкилодермия.

      Группа болезней, которые сопровождаются сетчатой (пятнистой) пигментацией, точечными кровоизлияниями, атрофией и телеангиоэктазией (образованием на поверхности кожи сосудистых звёздочек). Бывает врождённой и приобретённой. Врождённая развивается в первый год жизни.

      Приобретённую провоцирует лимфома, системная красная волчанка, красный плоский лишай, склеродермия, воздействие радиации, низких или высоких температур.

    • Синдром Ротмунда-Томсона. Болезнь передаётся по наследству, чаще – детям женского пола. Причина – мутация гена на восьмой хромосоме. Проявляется не раньше, чем через два года после рождения.

      Гиперпигментация, депигментация, сосудистые звёздочки и зоны атрофии локализуются на шее, руках, ногах и ягодицах. Появляются проблемы с волосами, ногтями, зубами. У 40% больных детей в возрасте до 7 лет диагностируется двусторонняя катаракта. Болезнь носит хронический характер и остаётся на всю жизнь.

    Как выглядит кожная атрофия, можно рассмотреть на представленных ниже фото.

    • Изменение цвета – от коричневого до белёсого.
    • Истончение до состояния папиросной бумаги.
    • Видимость сквозь кожу сосудистой сетки, точечных кровоизлияний, сосудистых звёздочек.
    • Чрезмерная сухость.
    • Сглаженный рисунок.
    • Снижение эластичности.
    • Вялость, дряблость, провалы.
    • Складки и морщины на поражённых участках.

    Чаще всего эластоз имеет хронический характер, периоды ремиссии чередуются с обострениями – старые очаги увеличиваются, появляются новые. Иногда кожа восстанавливается самостоятельно.

    Кожную атрофию может вызвать снижение активности обменных процессов у пожилых людей, кахексия, авитаминозы, нарушения гормонального фона, воспалительные процессы, сбои в работе нервной и кровеносной систем.

    Основные причины атрофии кожи:

    • Истончение кожного покрова (старение, ревматические заболевания, использования кремов с глюкокортикостероидами)
    • Атрофический невус.
    • Атрофодермия Пазини-Пьерини.
    • Атрофодермия червеобразная.
    • Гемиатрофия лица.
    • Очаговая панатрофия.
    • Первичная и вторичная анетодермия (после воспалительных заболеваний).
    • Пойкилодермия.
    • Стрия (атрофические рубцы).
    • Фолликулярная атрофодермия.
    • Хронический атрофический акродерматит.

    Атрофические изменения кожи вызывает длительная кортикостероидная терапия, особенно часто подобный побочный эффект проявляется при лечении детей.

    Атрофия кожи у детей чаще всего развивается при использовании кортикостероидных кремов (мазей), особенно средств с содержанием фтора – Фторокорта, Синалара и др.

    , а также сильнодействующих мазей, которые наносятся на кожу при наложении окклюзивных повязок. У недоношенных детей может развиться пятнистая атрофия, её причина – несовершенство физиологических процессов в кожном покрове.

    Существует и врождённая форма, однако признаки заболевания проявляются только через 2-3 года после рождения.

    Диагностика атрофии кожи основывается на результатах опроса и осмотра пациента. Чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, дерматолог назначает биопсию. Исследование биоптата позволяет оценить степень истончения кожи, выявить инфильтрат дермы, обнаружить дегенерацию эластических и коллагеновых волокон.

    Цель лечения – исключить причину заболевания и остановить его развитие, полное выздоровление практически невозможно. Врач рекомендует симптоматические препараты и вспомогательные физиопрецедуры, стабилизирующие процессы в организме и замедляющие атрофию.

    Лечение атрофии кожи – это:

    • Противофибротические таблетки.
    • Витамины.
    • Увлажняющие кремы.
    • Физиотерапевтические процедуры – лечебные ванны, бальнеотерапия.
    • Санаторно-курортное лечение.

    Если на коже в местах поражения появляются нарывы, язвы, новообразования, требуется консультация хирурга и онколога. Хирург вскрывает нарывы и назначает антибиотики, онколог проверяет наросты.

    При глубоких поражениях может потребоваться пересадка, для этого берётся здоровая кожа с ягодиц или внутренней стороны бёдер.

    Заболевание является пожизненным, но не влияет на качество жизни. Исключение составляет поражение лица, рук и волосистой части головы – косметические дефекты вызывают эстетический дискомфорт.

    Отмирание кожи может стать причиной:

    • Злокачественных опухолей на повреждённых участках.
    • Повышенной уязвимости кожного покрова.
    • Бесконтрольного распространения по всему телу.
    • Косметических дефектов – рубцов, облысения, поражения ногтей.

    Истончённая кожа легко повреждается, через раны в организм может проникнуть опасная для здоровья инфекция.

    • Использовать кортикостероидные средства под контролем врача.
    • Защищать кожу от длительного воздействия солнечных лучей, дождя, ветра.
    • Летом пользоваться средствами от загара и долго не оставаться на солнце.
    • Правильно питаться.
    • Пользоваться качественной косметикой.
    • Вести активный образ жизни.
    • Как можно больше находиться на свежем воздухе.

    Атрофия кожи не лечится, но её можно предупредить. Для этого следует соблюдать вышеперечисленные рекомендации, регулярно проходить медосмотры, а если появляются проблемы с кожным покровом – сразу обращаться к дерматологу.

    Источник: http://dermatit.su/diseases/atrofiya-kozhi/

    Вылечим любую болезнь
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: