Плейотропия как свойство гена

Что такое плейотропия? (с примерами) / биология

Плейотропия как свойство гена

плейотропия это генетическое явление, при котором экспрессия гена влияет на индивидуума на фенотипическое проявление других неродственных признаков.

Этимологически, плейотропия означает «больше изменений» или «много эффектов», то есть больше эффектов, чем ожидалось от экспрессии одного гена.

Он также известен как полифения (многие фенотипы), но это мало используемый термин.

Одним из феноменов наследования, которое смущало генетиков больше в детстве этой науки, было то, что мутации затрагивали более одного персонажа..

Сначала считалось, что каждый персонаж контролируется одним геном. Тогда мы поняли, что проявление персонажа может потребовать участия более одного гена.

Однако самым удивительным является то, что один ген может влиять на проявление более чем одного наследуемого признака, что, по сути, определяет плейотропию..

В общем, когда демонстрируется плейотропия, более уместно сказать, что ответственный ген оказывает плейотропное действие на ген это pleiotrópico.

Хотя не все соблюдают это соглашение, важно подчеркнуть, что ген с плейотропным эффектом кодирует определенный признак, а не плейотропию. per se.

В противном случае «нормальность» была бы не чем иным, как плейотропным проявлением эффекта действия дикого аллеля определенного гена на других. Тем не менее, это генетически неправильно.

индекс

  • 1 История
  • 2 Примеры генов с плейотропными эффектами
    • 2.1 – рудиментарный ген у дрозофилы
    • 2.2 -Пигментация и глухота у кошек
    • 2.3 – вьющиеся пернатые цыплята
    • 2,4 -В людях
    • 2.5 – Фенилкетонурия
    • 2.6 – Другие метаболические пути
    • 2.7 – Патологии
    • 2.8 – Регуляторы транскрипции
  • 3 Плейотропия и эпигенетика
  • 4 Плейотропия и старение
  • 5 Плейотропия и видообразование
  • 6 Плейотропия и адаптация
  • 7 ссылок

история

Термин плейотропия впервые был использован немецким генетиком по имени Людвиг Плейт в 1910 году. Плейт использовал этот термин для объяснения появления нескольких различных фенотипических признаков, которые всегда встречаются вместе и могут показаться коррелированными. По его словам, это явление, когда оно происходит, связано с единицей плейотропного наследования.

Другой немец, Ганс Грунеберг, разделил плейотропию на «подлинную» и «ложную». Первый характеризовался появлением двух разных первичных продуктов из одного места.

Второе, по словам этого автора, касалось одного основного продукта, который использовался по-разному. Сегодня значение плейотропии у Грюнеберга было отброшено, а ложная плейотропия просто рассматривается как плейотропия..

Еще одно разделение концепции плейотропии было сделано Эрнстом Хадорном, который указал, что существует два типа плейотропии: мозаичная и реляционная. Первое происходит, когда ген кодирует информацию, которая затрагивает два разных фенотипических признака.

Реляционная плейотропия, с другой стороны, возникает, когда ген определяет начало различных взаимосвязанных событий, которые будут влиять на множество независимых признаков..

Kacser и Burns, с другой стороны, указали, что любое изменение в любой части генома затрагивает все признаки в различной степени, прямо или косвенно. Эта идея известна как универсальная плейотропия.

Примеры генов с плейотропными эффектами

Плейотропия, будучи феноменом, который описывает некоторые последствия взаимодействия продуктов генов, является универсальной.

Вирусы, как и все организмы клеточной природы, обладают генами, продукты которых важны для проявления других признаков. Эти гены, чьи дикие аллели и мутанты обладают плейотропным действием, имеют разную природу.

-Остаток гена в дрозофила

в дрозофила (плодовая муха), рудиментарный ген определяет уровень развития крыльев. Когда этот ген унаследован от обоих родителей, потомок мухи будет иметь рудиментарные крылья и не сможет летать.

Тем не менее, они не будут единственными эффектами рудиментарного гена. Этот ген является плейотропным, и его присутствие также приводит к уменьшению числа яйцеклеток в яичниках мухи. Это также изменяет количество и расположение щетинок в грудной клетке и сокращает время жизни..

-Пигментация и глухота у кошек

Ген, который кодирует информацию о пигментации у кошек, является плейотропным геном. Из-за этого довольно высокий процент кошек с белым мехом и голубыми глазами также глух.

Даже белые кошки с одним синим и одним желтым глазом глухи только от уха, который находится на той же стороне головы, что и синий глаз..

-Цыплята с завитыми перьями

У цыплят доминирующий ген производит эффект скрученных перьев. Этот ген показал, что он обладает плейотропным эффектом, поскольку проявляет другие фенотипические эффекты: увеличение скорости обмена веществ, повышение температуры тела, большее потребление пищи..

Кроме того, цыплята с этим геном задерживают половую зрелость и снижают фертильность..

Синдром Марфана

Среди симптомов этого синдрома: необычно большой размер тела, прогрессирующие сердечные расстройства, вывих хрусталика глаза, легочные расстройства.

Все эти симптомы напрямую связаны с мутацией одного гена. Этот ген, называемый N1, является плейотропным, поскольку его функция заключается в кодировании гликопротеина, который используется в соединительных тканях из разных частей тела..

Синдром Холта-Орама

Пациенты с этим синдромом имеют аномалии костей запястья и других костей передних конечностей. Кроме того, около 3 из 4 пациентов с этим синдромом имеют проблемы с сердцем.

Неймегенский синдром

Он характеризуется тем, что те, кто страдает от этого, имеют микроцефалию, иммунодефицит, нарушения развития и склонность к раку лимфатической системы и лейкемии..

-фенилкетонурия

Хорошо известен случай плейотропного эффекта, вызванного мутантными аллелями, ответственными за фенилкетонурию..

Фенилкетонурия, заболевание метаболической природы, происходит из-за мутации одного гена, который кодирует фермент фенилаланин гидроксилазу. Неактивный мутантный фермент не способен разлагать аминокислоту фенилаланин; когда это накапливается, организм становится опьяненным.

Следовательно, эффект, наблюдаемый у людей, несущих две копии мутированного гена, является множественным (плейотропным).

Причиной заболевания или синдрома является отсутствие метаболической активности, которая по-разному вызывает кожную сыпь, неврологические нарушения, микроцефалию, чистую кожу и голубые глаза (из-за отсутствия образования меланина) и т. Д..

Ни один из генов, участвующих в измененном проявлении этих других персонажей, не является мутированным.

-Другие метаболические пути

Это очень распространенный случай, когда несколько ферментов совместно используют или используют один и тот же кофактор для активности. Этот кофактор является конечным продуктом согласованного действия нескольких других белков, которые участвуют в этом пути биосинтеза.

Если мутация генерируется в любом из генов, которые кодируют белки в этом пути, кофактор не будет произведен. Эти мутации будут иметь плейотропный эффект, так как ни один из белков, которые зависят от кофактора, не будет активным, хотя их собственные гены совершенно функциональны.

молибден

Например, как у прокариот, так и у эукариот молибден необходим для функционирования определенных ферментов..

Молибден, чтобы быть биологически полезным, должен быть превращен в комплекс с другой органической молекулой, продуктом действия нескольких ферментов в сложном метаболическом пути.

Как только этот кофактор образует комплекс с молибденом, он будет использоваться всеми молибдопротеинами для осуществления каждого из них по-своему..

Плейотропный эффект при мутации, препятствующей синтезу молибдокофактора, будет проявляться не только в отсутствии этого, но и в потере ферментативной активности всех молибдоферментов индивидуума, несущего мутацию..

-laminopathies

Ядерная пластинка представляет собой сложную сетку внутри ядра, динамически прикрепленную к его внутренней мембране. Ядерный щит регулирует архитектуру ядра, разделение между эухроматином и гетерохроматином, генетическую экспрессию, а также репликацию ДНК, среди прочего.

Ламина ядра состоит из нескольких белков, известных под общим названием ламинины. Поскольку это структурные белки, с которыми взаимодействует множество других, любая мутация, которая влияет на их гены, будет иметь плейотропный эффект..

Плейотропные эффекты мутаций в генах ламинина будут проявляться в виде заболеваний, которые называются ламинопатиями..

То есть ламинопатия является плейотропным проявлением, возникающим в результате мутаций в генах ламинина. Клинические проявления ламинопатии включают, но не ограничиваются ими, прогерию, мышечную дистрофию Эмери-Дрейфуса и множество других заболеваний..

-Регуляторы транскрипции

Другими генами, мутации которых вызывают множество различных плейотропных эффектов, являются те, которые кодируют регуляторы транскрипции..

Это белки, которые контролируют экспрессию генов определенным образом; Есть и другие, которые являются общими регуляторами транскрипции. В любом случае отсутствие этих продуктов определяет, что другие гены не транскрибируются (то есть не экспрессируются).

Мутация, которая определяет отсутствие или нарушение работы общего или специфического регулятора транскрипции, будет иметь плейотропные эффекты в организме, поскольку ни один ген под его контролем не будет экспрессироваться.

Плейотропия и эпигенетика

Открытие механизмов изменения в экспрессии генов, которые не зависят от изменений нуклеотидной последовательности генов (эпигенетика), обогатило наше видение плейотропии.

Одним из наиболее изученных аспектов эпигенетики является действие эндогенных микроРНК. Это продукт транскрипции генов под названием Mir.

Транскрипция гена Mir приводит к РНК, которая после обработки действует в цитоплазме как небольшая инактивирующая РНК.

Эти РНК называются малыми молчащими РНК, потому что они обладают способностью комплементарна РНК белого мессенджера. Чтобы присоединиться к ним, мессенджер деградировал, а персонаж не выражен.

В некоторых случаях эта маленькая молекула может связываться с более чем одним различным посланником, вызывая, конечно, плейотропный эффект.

Плейотропия и старение

Объяснение естественных причин старения может заключаться в эффекте плейотропных генов. Согласно гипотезе Дж. Уильямса, старение является следствием того, что он назвал антагонистической плейотропией..

Если есть гены, продукты которых оказывают антагонистическое действие на разных этапах жизни организма, то эти гены могут способствовать старению.

Если благотворные эффекты проявляются до размножения, а пагубные последствия после него, то им будет благоприятствовать естественный отбор. Но в противном случае естественный отбор будет работать против этих генов.

Таким образом, если гены действительно плейотропны, старение будет неизбежным, поскольку естественный отбор всегда будет действовать в пользу генов, способствующих размножению.

Плейотропия и видообразование

Симпатрическое видообразование – это вид видообразования, который происходит без географических барьеров между популяциями. Этот вид видообразования, по-видимому, поддерживается плейотропными мутациями..

Разработанные Кондрашовым математические имитационные модели показывают, что репродуктивная изоляция между симпатрическими популяциями может происходить из-за появления экологически важных количественных признаков при разрушительном отборе..

Эти же модели показывают, что эти признаки должны быть связаны с плейотропными генами. Если изменения обусловлены несколькими генами, а не плейотропным, рекомбинация генов во время размножения предотвратит видообразование. Плейотропия позволит избежать разрушительных последствий рекомбинации.

Плейотропия и адаптация

Земля постоянно меняется. Организмы должны постоянно меняться, чтобы приспособиться к новым условиям. Эти изменения приводят к тому, что известно как эволюция.

Многие авторы утверждают, что эволюция приводит к увеличению сложности организмов. Эта сложность может быть морфологического типа, когда конкретный персонаж может развиваться независимо от другого в определенных условиях окружающей среды..

Однако по мере усложнения организмов их способность реагировать на изменения становится все медленнее. Это то, что называется «эволюционная стоимость сложности».

Математические модели утверждают, что адаптации из-за изменений в плейотропных генах эволюционно будут дешевле, чем из-за изменений в символах, кодируемых отдельными генами.

ссылки

  1. Брукер Р.Дж. (2017). Генетика: анализ и принципы. McGraw-Hill Higher Education, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Пкиладелия, Пенсильвания, США.
  3. Griffiths A.J.F., Wessler R., Carroll S.B., Doebley J. (2015). Введение в генетический анализ (11го ред.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  4. Хо, Р., Хегеле, Р. А. (2018) Комплексное влияние мутаций ламинопатии на структуру и функцию ядра. Clinical Genetics, doi: 10.1111 / cge.13455.
  5. Лобо И. (2008). Плейотропия: один ген может влиять на несколько признаков. Природоведение, 1:10.
  6. Stitzer, M.C., Ross-Ibarra, J. (2018) Приручение кукурузы и взаимодействие генов. Новый Фитолог, 220: 395-408.

Источник: https://ru.thpanorama.com/articles/biologa/qu-es-la-pleiotropa-con-ejemplos.html

Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Взаимодействие генов. Генотип как целостная система. Генетика человека

Плейотропия как свойство гена

Половая принадлежность каждой из особи живых существ имеет особый комплекс признаков, которые определяются генами, находящимися внутри соответствующих хромосом.

Хромосомы в человеческом теле располагаются парно, образуя характерные диплоидные наборы. Раздельнополым особям свойственен неодинаковый хромосомный набор, отличающий пол самок и самцов.

Такие различия выражаются в наличии разных хромосом:

  • ХХ – женская особь;
  • XY – мужская особь.

Данные половые хромосомы располагаются попарно в сперматозоидах и яйцеклетках. X(икс) – хромосомы характеризуются большой подвижностью и активностью. Каждая из них несет в себе определенные признаки. Y(игрек) – хромосомы отличаются меньшей активностью.

Аутосомами именуют парный вид хромосом, схожий в женских и мужских телах. Клетки человеческого тела содержат 44 аутосомы,  расположенные в 22 парах.

Кариотип

Кариотипом именуют количественный и качественный хромосомный набор. Мужской кариотип имеет одну крупную равноплечую половую хромосому (Х), а другую – маленькую палочковидную –  Y.

Женский организм отличается гомогамностью, так как имеет одинаковые гаметы, мужской же – гетерогамен, так как содержит гаметы неодинаковых знаков. Есть в природе и исключения, касаемые кариотипа.

Так, гомогаметность свойственна самцам некоторых:

Курам характерен кариотип – XY, а петухам -XX.

Процесс формирования

Формирование женских и мужских клеток с соответствующим им кариотипом происходит так:

  • 44аутосомы+XY (самцы);
  • 44аутосомы + XX (самки).

В период деления и созревания человеческих гамет образуются:

  • 22+X либо 22+Y (мужчины);
  • 22+Х (женщины). 

Другими словами, в женском теле формируется один вид гамет, которые содержат исключительно Х-хромосомы. Клетки мужчин образуют и содержат два вида гамет с Y- и Х-хромосомами. 

На формирование пола ребенка оказывает влияние проникновение в яйцеклетку сперматозоида, содержащего ту или иную хромосомы. Так, если первым оплодотворяет женскую половую клетку сперматозоид с Y-хромосомой, то формируется мальчик. Когда же первым проникает сперматозоид с Х-хромосомой – формируется девочка. 

Как было отмечено ранее, Y-хромосома считается инертной в генетическом отношении, так как и не содержит большого количества активных генов. Некоторым видам животных свойственна конъюгация по Y-хромосоме, поэтому у них есть идентичные гены.

Большинству растений характерна гермафродитность (сочетание в одном организме свойств обоих полов). Большая часть гермафродитов размножается с помощью самооплодотворения (самоопыления), но строение половых органов отдельных видов растений допускает перекрестное оплодотворение.

Половая принадлежность птиц определяется слиянием яйцеклетки и сперматозоида (оплодотворение). Данный способ именуют «прогамным».

Помимо него есть гапло-диплоидийный механизм образования пола. Он характерен:

Данные виды животных лишены половых хромосом. Причем, самцам свойственна гаплоидность – развитие из неоплодотворенных яиц, а самкам – диплоидность, выражающаяся развитием из оплодотворенных яиц. Таким образом, самцы (трутни), не имеют отцов, но имеют дедов по материнским линиям. У трутней в сперматогенезе не идет редукция числа хромосом. 

В результате оплодотворенная яйцеклетка развивает либо «матку» – крупную, способную к размножению самку, либо стерильную рабочую самку. Данный процесс находится в прямой зависимости от способа выкармливания личинок рабочими особями.

Наследование признаков, сцепленных с полом

Наследованием, сцепленным с полом, именуют порядок наследования генов, которые находятся внутри половых хромосом. Сцепленное с X-хромосомой наследование представляет собой процесс наследования генов гетерогаметного мужского пола, имеющего Y-хромосому(XY) и гомогаметной женской особи (XX). Данный тип передачи генов работает у:

  • пресмыкающихся;
  • многих насекомых;
  • млекопитающих (кроме однопроходных).

Если наследование признаков осуществляется посредством Y-хромосомы, имеет место голандрический тип передачи признаков. При голандрическом наследовании происходит передача признаков, гены которых локализованы только в Y-хромосоме. Так передаются к сыновьям от отцов фенотипические проявления. Данными признаками служат:

  • ген дифференцировки семенников;
  • наличие межпальцевых перепонок;
  • развитие волос по краю ушной раковины (гипертрихоз). 

Гипертрихоз — это болезнь, вызывающая у человека чрезмерный рост волос. Волосы являются производными верхнего слоя кожи человека и млекопитающих. Их корни располагаются в толще кожи. До 8 месяцев утробного развития человека его тело покрыто плодными и первичными волосами, но к моменту рождения волосы остаются только на бровях, ресницах и голове.

Гомозиготными признаками именуют проявления, гены которых локализованы только в одной (X либо Y) половой хромосоме.  Таким признакам не свойственно наличие аллельных генов в других половых хромосомах. Примером человеческого недуга, сцепленного с полом, служит дальтонизм, ген которого доминирует над геном, отвечающим за нормальное зрение.

Взаимодействие генов

Сложная генотипическая система состоит из постоянно взаимодействующих между собой дискретных элементов наследственной информации. Каждый признак определяется не одним геном, а их совокупностью. Наименьшим таким количеством является пара единиц. К примеру, признак окраски шерсти КРС контролируют 12 генных пар! Взаимодействию подвержены как неаллельные, так и аллельные гены.

Типы взаимодействия неаллельных генов

Неаллельные гены (определяющие признаки в разных хромосомах) взаимодействуют следующим образом:

1. Плейотропия

Плейотропией (модифицирующим действием) именуют взаимозависимое состояние нескольких признаков обусловленных одним геном. По-другому данный механизм именуют множественным действием одного гена.

Плейотропные гены  — гены, влияющие сразу на несколько признаков.

1 ген:

  • признак 1
  • признак 2
  • признак 3

Плеотропный рецессивный ген у человека: шестипалость и короткие короткие конечности.

Арахнодактилия («паучьи пальцы») является примером плейотропного взаимодействия генов. При этом, у человека наследственно закладываются очень длинные и тонкие пальцы. Ген, отвечающий за развитие этого недуга, параллельно вызывает аномалии в сердечно-сосудистой системе, нарушение развития соединительной ткани и нарушает строение глазного хрусталика.

2. Полимерия

Полимерией именуют взаимодействие неаллельных генов, когда несколько неаллельных генов определяют один и тот же признак, усиливая его проявление. Чаще всего таким образом осуществляется наследование количественных признаков:

  • умственные способности;
  • величина артериального давления;
  • цвет кожи;
  • рост и прочие.

3. Эпистаз

Эпистазом называют один из видов взаимодействия неаллельных генов, когда один ген подавляет действие другого. Угнетению способствует деятельность рецессивных и доминантных наследственных единиц.

Угнетающей ген именуют супрессором (ингибитором). «Бомбейский фенотип» человека – типичный пример данного взаимодействия генов.

Здесь редкая рецессивная гомозиготная аллель подавляет генную активность, определяющую группу крови системы АВ0. 

4. Комплементарность

Комплементарность представляет собой генное взаимодействие, при котором один доминантный ген дополняет воздействие другого неаллельные доминантного гена. Такое совместное действие приводит к развитию новых признаков, отсутствующих у родительских форм. Пример: синтез интерферона (защитного белка).

Типы взаимодействия аллельных генов

Аллельным генам свойственно определение у живых существ альтернативных свойств. Различают следующие типы аллельного взаимодействия:

  1. Сверхдоминирование. Сверхдоминированием считается сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии, по сравнению с гомозиготой.
    • Например: Наличие и отсутствие рогов у животных определяет репродуктивную успешность самцов. Большие рога — это признак, поддерживаемый половым отбором. У самцов выживаемость и плодовитость зависят от гена RXFP2, с ним же связана и наследственная составляющая вариабельности размера рогов (аллели Но+ и НоР).
  2. Кодоминирование. Кодоминированием является формирование зависимого от аллельных генов продукта. Так проявление системы группы крови «АВ0» является примером данного явления. Здесь человеческим эритроцитам характерно наличие на поверхности антигенов, контролирующихся двумя аллелями. 
  3. Неполное доминирование. При неполном доминировании возникает не полная подавляемость доминантным геном (А) рецессивного гена (а) в гетерозиготном состоянии. Результатом такого взаимодействия является развитие промежуточного признаками между родительскими формами. 
  4. Полное доминирование. Открытие полного доминирования связано с работами Г. Менделя и разработанными им тремя законами наследования. Принцип такого взаимодействия заключается в проявлении доминантной аллели у гетерозиготных организмов. Так, ген, отвечающий за развитие карих глаз, подавляет проявление голубых глаз (рецессивный признак), а темный окрас шерсти преобладает над светлым оттенком.

Генотип как целостная система

В начале ХХ века генетик из Дании – Вильгельм Иогансен впервые предложил именовать термином «генотип» наследственные признаки человека. Им же были введены такие термины как: «популяция», «чистые линии», «фенотип», «аллель» и «ген». 

Определение понятия

Генотипом именуют все гены, находящиеся внутри конкретного живого существа. Согласно статистическим исследованиям, в человеке находится не менее 35000 генов. Единой функциональной системой генотип стал в результате происходящих эволюционных изменений. Процесс генного взаимодействия считается признаком системности генотипа.

Всем генам присущи следующие свойства:

  • взаимодействие с другими неаллельными единицами наследственности;
  • дискретностьдействий;
  • частота встречаемости (пенетрантность);
  • степени выражения признаков (экспрессивность);
  • передача неизмененных наследственных свойств (стабильность);
  • ответственность одного гена за несколько признаков (плейотропность);
  • специфичность;
  • неустойчивость к мутационным изменениям (лабильность).

Из всего выше перечисленного можно сделать вывод, что генотипом является целостный генетический аппарат, компоненты которого взаимодействуют друг с другом.

Связь генотипа и признаков

Г. Мендель впервые разработал главные закономерности наследственности, доказывая вероятность наследования одного признака независимо от других. Так, была определена делимость наследственности, а в генотипе выделили отдельные единицы, определяющие отдельные признаки.

Позднее, стало понятно, что одному и тому же гену свойственно влияние на несколько разных признаков, находящихся в организме. Взаимодействие генов также влияет на проявление разных признаков в организме. Таким образом, генотип стал считаться целостной системой живого.

Генетика человека

Генетикой человека именуют одно из направлений биологии, которое занимается изучением закономерностей наследования, эволюции и происходящих в генотипе изменений. Основной задачей данной науки является определение генотипа и условий его формирования.

Общие представления

Генетика человека основывается на общих закономерностях наследования признаков, затрагивая разные биологические области:

  • физиология;
  • биохимия;
  • морфология.

Ученым удалось выделить и детально изучить более 20 типов генетических сцеплений, а также они смогли составить хромосомные карты, фиксируя на них разные гены.

Многочисленные исследования малочисленных групп людей, где высока частота заключения браков, доказали скорое родство всех людей такого социума.

Это весьма опасно, так как приводит к повышению риска развития рецессивных мутаций. Обычно такие беременности заканчиваются летальным исходом.

Будущие перспективы

Основными направлениями деятельности при изучении человеческой генетики являются механизмы выявления наследования признаков у разных рас. Выяснено, что от человека к человеку происходит существенное изменение набора имеющихся признаков. При этом получают объяснения следующие виды наследования: 

  • сцепленное с полом;
  • доминантное;
  • кодоминантное;
  • рецессивное;
  • аутосомное.

С целью достижения максимальной точности производимых исследований, необходима разработка и применение специфических методов, которые сегодня широко внедряются в практику.

Применение аналитических подходов в человеческой генетике, основанных на анализе имеющейся информации, помогает расширить изученный каталог человеческих признаков, передающихся из поколения в поколение.

Нередко, генетику человека именуют «антропогенетикой».

Смотри также:

Источник: https://bingoschool.ru/manual/301/

Вылечим любую болезнь
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: