Плазмоцитарная лимфома

Содержание
  1. Что такое лимфома легких, особенности плазмоцитарного заболевания, причины и лечение
  2. Что такое лимфома легких
  3. Классификация
  4. Узловатый лимфогранулематоз
  5. Экссудативная форма
  6. Перибронхиальная болезнь
  7. Причины лимфомы легких
  8. Клиническая картина
  9. Диагностика
  10. Лечение лимфомы легких
  11. Возможные осложнения и последствия
  12. Прогноз и меры профилактики
  13. Лимфоцитарная лимфома: что это такое, мелкоклеточная и лимфоплазмоцитарная формы
  14. В чем суть заболевания?
  15. Причины
  16. Симптомы
  17. Лечение
  18. Радиотерапия
  19. Иммунохимиотерапия
  20. Высокодозная химиотерапия и трансплантация костного мозга
  21. Особенности долгосрочного лечения
  22. Прогноз пациентов с лимфоцитарной лимфомой
  23. Лимфоцитарная лимфома: как распознать и как лечить
  24. Почему может возникнуть заболевание
  25. Как проявляется недуг
  26. Как диагностируется и лечится недуг
  27. Лимфоплазмоцитарную Лимфома: симптомы, причины, лечение · allhealth.pro – Медицинская информация и медицинские консультации вы можете доверять
  28. ЛПЛ против другого лимфа
  29. химиотерапия
  30. Биологическая терапия
  31. Целевая терапия
  32. Стволовые клетки трансплантатов
  33. Клинические испытания
  34. Читать дальше
  35. Ознакомьтесь с информацией о первых симптомах лимфомы, которые нельзя игнорировать
  36. Симптомы лимфомы на первой и второй стадии
  37. Какие бывают симптомы третьей стадии лимфомы
  38. Симптомы лимфомы в зависимости от её типа

Что такое лимфома легких, особенности плазмоцитарного заболевания, причины и лечение

Плазмоцитарная лимфома

Лимфома легких – злокачественное заболевание, характеризующееся поражением бронхолегочной системы. Патология диагностируется чаще всего у пациентов пожилого возраста. Но в последние десятилетия лимфома устанавливается и у детей. Лечение зачастую проводится при помощи хирургического вмешательства, а прогноз зависит от ряда факторов.

Что такое лимфома легких

Лимфома – рак легких. Патология относится к группе онкологических заболеваний и характеризуется поражением клеток лимфатической системы.

Основным симптомом является увеличение лимфоузлов, в тканях которых начинают накапливаться патологически измененные клетки. Это пораженные лимфоциты, нарушающие работу лимфатических узлов. С течение времени деление патологических клеток выходит из-под контроля, а заболевание развивается.

Отсутствие терапии приводит к возникновению множества осложнений, на фоне которых нарушается работа различных систем и органов.

Классификация

Лимфома легких в зависимости от ряда особенностей течения разделяется на несколько подвидов и форм.

Основная классификация заболевания выглядит следующим образом:

  1. Лимфосаркомы. Также называются неходжинские лимфомы. Чаще всего являются первичными. В свою очередь, они разделяются на несколько форм.
  2. Болезнь Ходжкина. Известна как лимфогранулематоз.
  3. Плазмоцитома. Устанавливается в редких случаях чаще всего у пациентов мужского пола.
  4. Вторичные лимфомы. Начинают формироваться при переходе патологически измененных клеток в другие органы из лимфатической системы.

Чаще всего диагностируется MALT-лимфома. Она располагается вне лимфатических узлов, отличается ограниченной локализацией. Опасность заболевания состоит в высокой вероятности поражения костного мозга.

MALT-лимфома устанавливается у пациентов, страдающих хроническими заболеваниями легких. Имеет меньшую степень злокачественности, в отличие от других типов новообразований лимфатической системы. В случае влияния ряда факторов может приобретать агрессивное течение. Точных причин ее перерождения не установлено.

Лимфогранулематоза легких имеет 3 формы.

Узловатый лимфогранулематоз

Характеризуется наличием нескольких узелков в легких. Они зачастую располагаются в нижней части органа. При разрастании оказывают влияние на бронхи, которые начинают сдавливаться. Это провоцирует появление неприятных симптомов. При диагностике устанавливается гнойный бронхит или пневмония.

Экссудативная форма

Проявляется в виде гранулематозной пневмонии.

Перибронхиальная болезнь

Носит название лимфома Ходжкина. Отличается наличием гранулематозных тяжей, очаг которых находится в бронхах. При разрастании новообразования затрагиваются перегородки легочных альвеол. В результате развивается интерстициальная пневмония.

Курс терапии зависит от формы и стадии развития заболевания. Для установления точного диагноза специалист назначает ряд диагностических мероприятий. Только на основе полученных результатов определяется курс лечения.

Причины лимфомы легких

Лимфома легких относится к группе онкологических заболеваний и имеет схожие причины развития с другими типами новообразований злокачественного течения.

Основной причиной формирования узелков на поверхности органа является длительное воздействие токсических веществ, частички которых попадают в легкие при вдохе. Опасность несут химические средства, удобрения для растений, растворители и вещества, используемы на производствах.

В некоторых случаях веществ, входящие в состав удобрений, могут оставаться в пище. Именно поэтому причиной развития лимфомы может стать и употребление вредных продуктов.

Большую роль в развитии патологии играют и аутоиммунные заболевания. К ним относятся ВИЧ, СПИД и другие.

По результатам исследований было отмечено, что оказать негативное воздействие и спровоцировать развитие патологически измененных клеток может и длительное использование иммуносупрессивнной терапии.

Лимфома легких также устанавливается и у пациентов, которые перенесли операцию по трансплантации костного мозга или внутренних органов.

Рак легких диагностируется и на фоне заболеваний, причиной которых становятся хромосомные аномалии.

По результатам исследований также удалось установить, что развитие злокачественного образования может быть спровоцировано и вирусными заболеваниями, такими как герпес 8 типа.

Влияние на возникновение патологии оказывает и табачный дым. Он при вдыхании попадает непосредственно в легкие и содержит множество вредных веществ.

Кроме этого, у многих пациентов с установленной лимфомой легких, близкие родственники страдали подобным заболеванием. Таким образом, роль в формировании патологии играет и генетическая предрасположенность.

Клиническая картина

Лимфома легких, как и все подобные заболевания, развиваются продолжительное время, особенно первичные новообразования. На начальном этапе развития они имеют бессимптомное течение.

Рак может не выявляться долгое время и диагностироваться случайным образом при проведении исследований по поводу других патологий. По данным исследований, бессимптомное течение может быть на протяжении от нескольких месяцев до 10 лет.

С течением времени появляются симптомы, схожие с обычным простудным заболеванием. Пациенты жалуются на повышенную утомляемость, мигрень, боли в мышечной ткани, недомогание.

При отсутствии терапии болезнь прогрессирует, а новообразования разрастаются, поражая все большие участки тканей легких. Возникают признаки обструкции легких. Лимфома сопровождается рядом симптомов:

  1. Кашель. Наблюдается выделение небольшого количества мокроты. На последних стадиях развития слизь приобретает гнойный характер.
  2. Отдышка. Проявляется при выполнении физических упражнений, подъема по лестнице. Но со временем носит постоянный характер.
  3. Кровь в мокроте.
  4. Слабость. Она постоянная. Быстро наступает усталость.
  5. Повышение температуры тела. Является признаком инфекционного поражения или наличия воспалительного процесса доброкачественного характера.
  6. Повышенное потоотделение. Наблюдается преимущественно в ночное время.
  7. Снижение аппетита. В результате отмечается стремительная потеря веса.
  8. Зуд кожных покровов.
  9. Возникновение опухолевидного образования. Поражение затрагивает паховые, шейные лимфоузлы. Но при пальпаторном исследовании болезненные ощущения отсутствуют.

Отличительной чертой лимфомы является возникновение боли в области лимфатических узлов после употребления спиртных напитков. Лимфома также характеризуется увеличением печени и селезенки. В результате человек ощущает дискомфорт, появляются колики и боль распирающего характера.

С течением времени образуются метастазы в органах пищеварительного тракта, спинном и костном мозге. Под их влиянием происходит нарушение работы щитовидной железы и яичек.

Если наблюдается развитие плазмоцитмы, клиническая картина скудная. Заболевание диагностируется чаще всего у мужчин. Представляет собой узел, вокруг которого ткань не подвержена изменениям. Отличается продолжительным развитием.

Когда наблюдается только один узел, то после его удаления, наступает полное выздоровление. Но при наличии большого количества образований прогноз неблагоприятный.

Диагностика

При появлении симптомов лимфомы легких специалист назначает ряд диагностических мероприятий, которые помогут поставить точный диагноз. Основным методом является рентгенологическое исследование грудной клетки. Благодаря снимкам врач устанавливает наличие изменений в тканях легких.

Также с целью определения степени и характера развития показано проведение:

  1. Компьютерной томографии. Позволяет получить послойные снимки легких, на основе которых устанавливается размеры, структура и локализация новообразования.
  2. Биопсия. Тонкоигольная биопсия проводится для забора биологического материала. Процедура осуществляется при помощи специального оборудования, которое позволяет взять часть ткани образования. В дальнейшем материал отправляют на обследование.
  3. Цитологическое исследование. Назначается для установления характера течения заболевания.
  4. Анализ крови. По результатам определяется наличие воспалительного процесса и изменений в составе.
  5. Пункция спинного мозга. Назначается при первичном образовании.
  6. Ультразвуковое исследование. Показано при подозрении на распространение метастазов.

Специалист также проводит и дифференциальную диагностику. Это обусловлено тем, что лимфома легких схожа по клиническим признакам с туберкулезом, саркоидозом и рядом других патологий.

На основе полученных результатов врач устанавливает точный диагноз, характер, степень, форму течение патологии, а также определяет курс терапии.

Лечение лимфомы легких

Терапия при диагностировании лимфомы легких проводится в зависимости от стадии и других особенностей течения заболевания. Лечение может осуществляться при помощи хирургического вмешательства, лучевой терапии или химиотерапии.

Зачастую они назначаются в комплексе. На начальной стадии развития рака легких показано проведение лобэктомии – удаление части органа, пораженной патологическими клетками. В случаях, когда они затрагивают весь орган, назначается пневмоэктомия.

До хирургического вмешательства и после процедуры пациенту назначается лучевая терапия. Она помогает исключить метастазирования в соседние ткани и органы, а также уничтожить раковые клетки. Курс лечения составляет до трех недель и определяется лечащим врачом.

При тяжелом течении патологии, когда наблюдается двустороннее поражение легкого, специалист принимает решение о трансплантации органа. Операция дорогостоящая и сложная. Но даже несмотря на это, не является гарантией полного выздоровления.

Химиотерапия назначается в комплексе с другими способами лечения и в качестве консервативного метода. Показаниями к проведению являются двустороннее поражение, наличие генерализованного процесса и агрессивное течение рака легких.

В зависимости от клинической картины и стадии развития могут быть назначены обезболивающие лекарственные средства или наркосодержащие.

Возможные осложнения и последствия

Продолжительность жизни пациента напрямую зависит от осложнений и результатов лечения. Последствия рака легких сказываются на дальнейшей жизни человека. По результатам исследований, одной из основных причин смертности являются вторичные опухоли. Так же летальный исход наблюдается при прогрессировании заболевания.

На фоне рака легких часто диагностируется нарушение работоспособности щитовидной железы. У 17% пациентов устанавливается гипотиреоз. Рак щитовидки развивается в 3-6% случаев.

Последствием развития новообразования в тканях легких является воспаление миокарда. Наблюдаются и перикардиты. Заболевания протекают без симптомов и наблюдаются больше чем у половины пациентов, которым была проведена лучевая терапия. Патологии отмечаются при проведении ультразвукового исследования, когда приобретают острое течение.

Воспаление стенки альвеол легких также является одним из последствий лимфомы. Наблюдаются рестириктивные фиброзы хронического характера. Заболевания проявляются у 20% пациентов. Но в случае, когда используются современные методы лучевой терапии, симптомы патологий возникают только в 5 процентах случаях.

У мужчин и женщин на фоне лимфомы легких отмечается нарушение работы половых желез. Но заболевания проявляются чаще всего у мужчин. Сопровождается ярко выраженными симптомами интоксикации. По результатам спермограммы также отмечаются различные нарушения больше чем у половины пациентов мужского пола. При этом признаки интоксикации сопровождаются стремительным снижением веса.

Опасным и распространенным последствием лимфопролиферативного заболевания легких является формирование вторичных новообразований. К ним относятся лейкозы, неходжкинские лимфомы, при которых развитие заболевания происходит в результате изменения лимфоидных клеток кроветворного ростка. Повышается риск развития рака молочных желез у женщин, желудка, меланомы.

На фоне лимфомы легких значительно снижается иммунитет человека. В результате могут развиваться инфекционные заболевания, которые приобретают острое и тяжелое течение.

Прогноз и меры профилактики

На сегодняшний момент пятилетняя выживаемость при лимфоме легких при условии своевременной диагностики и незамедлительного лечения составляет от 70 до 80%. В случаях, когда по истечении пяти лет ремиссия сохраняется, заболевание считается полностью вылеченным. Рецидивы отмечаются в 30-35% случаев.

Специальных мер профилактики лимфомы легких не существует. Специалисты рекомендуют соблюдать следующее правила:

  1. Отказаться от вредных привычек. Именно курение играет важную роль в развитии заболевания. Следует снизить количество или полностью исключить спиртные напитки.
  2. Правильно питаться. В рационе должны быть свежие овощи и фрукты. Они помогают поддержать иммунитет и не допустить развитие инфекционных поражений, которые могут стать одной из причин формирования злокачественного новообразования. Отказаться нужно и от вредной пищи, в состав которой входит большое количество ароматизаторов, красителей и канцерогенов.
  3. Заниматься спортом. Физические нагрузки помогают предотвратить образование застойных процессов не только в легких, но и других органах.

Специалисты рекомендуют также регулярно проходить профилактические осмотры. Только своевременная диагностика способствует исключению осложнений и помогает установить заболевание на начальной стадии его развития.

Лимфома легких – опасное заболевание, которое имеет несколько форм и отличается бессимптомным течением на первых стадиях. При отсутствии терапии симптомы ярко выражены, а риск развития осложнений достаточно высок. Именно поэтому не следует затягивать с лечением. Необходимо регулярно посещать врача с целью профилактических осмотров и при появлении симптомов обращаться к специалисту.

Источник: https://onkologia.ru/onkopulmonologiya/limfoma-legkih/

Лимфоцитарная лимфома: что это такое, мелкоклеточная и лимфоплазмоцитарная формы

Плазмоцитарная лимфома

Эндокринолог высшей категории Анна Валерьевна

34644

Дата обновления:Сентябрь 2020

Лимфоцитарная лимфома – новообразование, происходящее из лимфоцитов, клеток, присутствующих в крови, в костном мозге и в лимфоузлах.

Наиболее ярко выраженной ее разновидностью является лимфоплазмоцитарная лимфома (макроглобулинемия Вальденстрема) – вялотекущая лимфома, которая была впервые описана шведским врачом Яном Вальденстремом в 1944 году.

Ежегодно от 3 до 5 человек из 1 000 000 заболевают лимфоплазмоцитарной лимфомой. Лимфоцитарная лимфома составляет около 1-2% всех случаев рака крови. Заболевание чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

В чем суть заболевания?

Типичными признаками лимфоцитарной лимфомы являются головокружение и головные боли

Макроглобулинемия Вальденстрема – это злокачественное заболевание лимфатической системы. При лимфоплазмоцитарной лимфоме в костном мозге, лимфатических узлах или селезенке злокачественно измененные В-лимфоциты (подтип белых кровяных клеток) бесконтрольно размножаются.

Особенностью этого заболевания является то, что клетки лимфомы продуцируют «ложные» антитела. Эти антитела, называемые иммуноглобулинами, могут быть ответственными за некоторые признаки заболевания у пациентов.

В России от 4000 до 5000 пациентов страдают болезнью Вальденстрема. Ежегодно на 1 миллион человек приходится около 3-5 новых случаев заболевания – это примерно 240 новых случаев в год. Лимфоцитарная лимфома чаще встречается в пожилом возрасте. Средний возраст выявления болезни – 65 лет. Болезнь поражает чаще мужчин, чем женщин.

В международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) лимфоплазмоцитарная лимфома обозначается кодом C88.0.

Причины

Болезнь Вальденстрема возникает из-за случайного изменения генетической информации одного В-лимфоцита. B-лимфоциты относятся к лейкоцитам и фактически отвечают за иммунную защиту организма.

Клетки лимфомы почти всех пациентов с болезнью Вальденстрема имеют определенные генетические мутации: «дефектный» ген называется MYD88 и обычно участвует в контроле роста лимфоцитов.

Мутация, вероятно, дает этой клетке преимущество выживания: она не умирает после назначенного времени, но передает «ошибку» во многие дочерние клетки. В отличие от здоровых В-лимфоцитов, эти опухолевые клетки не обладают свойствами иммуноцитов.

Точные причины развития заболевания неизвестны. Хотя опухолевые клетки имеют изменения в генах, никто не знает, что вызывает эти генетические изменения. В 20% случаев у пациентов с болезнью Вальденстрема есть родственник первой степени, у которого также была диагностирована лимфома.

Лимфоцитарная лимфома относится к группе индолентных (медленнорастущих) В-клеточных лимфом: это различие важно, потому что схема лечения медленнорастущих и быстрорастущих злокачественных новообразований отличается.

Основные факторы риска:

  • возраст старше 65 лет;
  • уровень гемоглобина ниже 11 г/дл;
  • концентрация тромбоцитов ниже 100 г/л;
  • бета-2-микроглобулин более 3 мг/л;
  • концентрация антител класса М выше 70 г/л.

Симптомы

Усталость и снижение способности концентрировать внимание – наиболее распространенные признаки лимфоплазмоцитарной лимфомы (70% пациентов) и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы. Они вызваны тем, что клетки лимфомы подавляют нормальное кроветворение в костном мозге, что может привести к анемии.

Снижение количества нормальных лимфоцитов приводит к развитию частых инфекций (30% пациентов).

Из-за отсутствия тромбоцитов у пациентов могут возникать поверхностные кровотечения на коже или в других органах (10% пациентов).

Некоторые пациенты имеют так называемые «В-симптомы» – лихорадка (более 38,5°С) без видимых причин, потеря веса более чем на 10% в течение 6 месяцев или ночная потливость. У некоторых больных отмечается безболезненное увеличение лимфатических узлов, печени или селезенки. Вышеупомянутые симптомы обусловлены самим присутствием лимфомы в организме.

Другим признаком болезни Вальденстрема является синтез «ложных» антител. Организм некоторых пациентов синтезирует большое количество антител, что приводит к возникновению синдрома гипервязкости крови.

Типичными признаками болезни являются головокружение, головные боли, нарушения зрения или даже расстройства слуха.

«Неправильные» антитела могут также нацеливаться на нервные волокна или блокировать факторы свертывания крови и, таким образом, усиливать склонность к кровотечениям.

Лечение

Выбор программы лечения зависит от вида лимфомы и состояния больного

Выбор терапии зависит прежде всего от наличия или отсутствия клинических симптомов. Пациентам, у которых нет симптомов, часто не требуется терапия. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача и регулярно проходить медицинские обследования, чтобы при необходимости своевременно начать лечение.

У пациентов с незначительными или развивающимися симптомами требуется немедленно начать терапию. Другой причиной срочного начала лечения являются изменения в картине крови – анемия.

Если лечение необходимо, существует несколько вариантов подавления болезни. Однако полностью вылечиться невозможно.

Варианты лечения:

  • химиотерапия;
  • радиотерапия;
  • трансплантация стволовых клеток;
  • поддерживающая терапия – плазмаферез;
  • комбинация химиотерапии и плазмафереза.

Радиотерапия

Ионизирующее излучение повреждает ДНК раковых клеток. Излучение повреждает не только ДНК опухолевых клеток, но и здоровых тканей.

Здоровые клетки лучше способны восстанавливать ДНК, чем раковые: эта разница в регенерации ДНК является самой большой при относительно низкой дозе излучения.

Чтобы использовать эту разницу, излучение часто делится на множество небольших количеств (фракций) и проводится в течение нескольких дней.

Иммунохимиотерапия

В начале пациентам назначают иммунохимиотерапию: это комбинация химиопрепарата (например, Бендамустина) и моноклонального антитела. Другие эффективные методы лечения включают Ритуксимаб в сочетании с ингибитором протеасомы. Этот активный ингредиент ингибирует распад белка в клетках лимфомы и, таким образом, препятствует их выживанию (происходит накопление ненужного белка).

Высокодозная химиотерапия и трансплантация костного мозга

Для молодых пациентов высокодозная химиотерапия и трансплантация костного мозга – еще один способ приостановить развитие болезни.

Обычно берутся стволовые клетки от самого пациента и после химиотерапии, неповрежденные, обратно вводятся в кровоток.

Стволовые клетки от здоровых доноров используются только в исключительных случаях и у молодых пациентов с клинически агрессивным течением, так как лечение имеет высокие риски и побочные эффекты.

Схема лечения зависит от возможных сопутствующих заболеваний, возраста и общего физического состояния конкретного пациента. Пациенты страдают от повышенной вязкости крови, поэтому рекомендуется выполнить плазмаферез до начала иммунохимиотерапии.

Особенности долгосрочного лечения

Снижение количества эритроцитов или тромбоцитов в крови – один из признаков недуга, поэтому общий анализ крови необходим для преждевременного выявления заболевания

Для достижения долгосрочных эффектов от лечения необходимо регулярно проверять состояние пациента. Такие контрольные проверки необходимо проводить каждые три месяца в первые два года после окончания терапии. С третьего года обследование проводится с ежегодными интервалами. Во время последующих обследований также рассматривается вопрос о том, возникают ли долгосрочные побочные эффекты.

Следующие исследования рекомендуется проходить всем пациентам с лимфоплазмоцитарной лимфомой:

  • физический осмотр;
  • общий и биохимический анализы крови;
  • анализы на концентрацию лактатдегидрогеназы;
  • обследование печени и почек;
  • рентгенографическое и ультразвуковое обследование;
  • контроль лабораторных данных (IgM) и участков заболевания, которые были заметны до лечения.

Прогноз пациентов с лимфоцитарной лимфомой

Как и в случае с другими лимфомами, описанные выше методы лечения помогают устранить симптомы, но неспособны полностью вылечить пациента. В некоторых случаях у пациентов не развиваются клинические симптомы в течение многих лет, хотя болезнь медленно прогрессирует. Цель терапии – максимально подавить заболевание и сохранить качество жизни пациентов.

Отсутствие нормальных лимфоцитов приводит к синдрому дефицита антител, что приводит к развитию иммунодефицита и частому возникновению сопутствующих инфекций.

Средняя продолжительность жизни составляет 7,7 года после установления первоначального диагноза, если проводится своевременное лечение.

В общей сложности 50% пациентов выживают после 10 лет с момента постановки диагноза; некоторые из них имеют высокое качество жизни даже после более чем 20 лет жизни.

При возникновении любых симптомов пациентам с лимфомой в обязательном порядке необходимо обращаться за консультацией к врачу, чтобы избежать развития опасных для жизни последствий.

Источник: https://limfouzel.ru/zabolevaniya/limfotsitarnaya-limfoma/

Лимфоцитарная лимфома: как распознать и как лечить

Плазмоцитарная лимфома

Лимфоцитарная лимфома – это опухолевое заболевание, в процессе развития которого образовывается уплотнение из мономорфных В-лимфоцитов.

Такие клетки присутствуют в периферической крови, лимфатических узлах и костном мозге.

Соответственно, образовываться такие опухоли могут в разных частях тела, но все же, чаще всего они обнаруживаются в области ЖКТ, легких, костях и даже на кожном покрове.

Патология характеризуется медленным течением, и наличием не ярко выраженной симптоматики, что затрудняет процесс обнаружения патологии.

В процессе развития болезни происходит поражение лейкоцитов, которые постепенно накапливаются и распространяются по всему организму.

Несмотря на то, что лимфоцитарная лимфома считается разновидностью рака крови, к особо опасному недугу она не относится. Более того, при постоянном наблюдении продолжительность жизни с таким диагнозом может быть очень большой.

Интересно! Данное заболевание относится к категории возрастных недугов, так как развивается в основном у людей старше 60 лет. Более того, мужчины такому заболеванию подвержены больше, чем женщины.

Почему может возникнуть заболевание

Поскольку такая патология является онкологической болезнью, естественно, что точно определить причину его возникновения невозможно. Но есть факторы, которые могут существенно увеличить вероятность возникновения недуга, к ним можно отнести:

  • половая принадлежность, так как мужчины болеют таким недугом в два раза чаще, чем женщины;
  • негативное воздействие химических веществ на организм человека;
  • наследственная предрасположенность;
  • этническая и расовая принадлежность, так как европейцы и североамериканцы чаще всего болеют таким недугом.

То есть, исключить вероятность возникновения такой болезни невозможно. Даже если человек ведет здоровый образ жизни, правильно питается и регулярно проходит медицинское обследование, это не значит, что он застрахован от развития такого недуга. Важно отметить, что различают несколько стадий развития такого недуга, и все они характеризуются разным течением.

  1. Первая стадия болезни практически не опасна для человека, но при проведении лабораторных исследований в крови и костном мозге можно обнаружить высокое содержание лимфоцитов.
  2. Вторая стадия уже несет опасность для человека, так как повышенное содержание лейкоцитов обнаруживается во внутренних органах, в частности, в печени, селезенке и лимфатических узлах.
  3. На третьей и четвертой стадии заболевания происходит значительное снижение количества тромбоцитов и эритроцитов, что в свою очередь несет прямую угрозу здоровью человека.

Интересно! Лимфоцитарная лимфома – это заболевание, которое очень редко поражает жителей Китая и Японии. То есть можно сделать вывод, что такой недуг имеет расовую предрасположенность.

Как проявляется недуг

Как уже было указано, такая патология развивается очень медленно, соответственно на протяжении долгих лет симптомы лимфоцитарной лимфомы могут полностью отсутствовать, и больной будет вести привычный образ жизни, не подозревая о недуге.

Отсутствие характерных для заболевания симптомов способствует тому, что выявляется такой недуг на поздних стадиях, да и то при плановом осмотре.

Но как бы там ни было, есть небольшие проявления, которые могут стать поводом для беспокойства, в большинстве случаев они идентичные для всех видов рака:

  • стремительная потеря веса;
  • общее недомогание и слабость;
  • болевые ощущения, которые могут проявляться на фоне увеличения селезенки;
  • потливость во время сна и лихорадка;
  • появление уплотнений, которые могут иметь разные места локализации.

Если на протяжении длительного времени отсутствует лечение, заболевание может прогрессировать. В процессе развития недуга происходит замещение нормальных клеток аномальными, что может ставать причиной появления новых симптомов.

При такой патологии не редко развивается малокровие, а такое состояние может проявляться патологической усталостью, одышкой и сильной слабостью.

Из-за нехватки лейкоцитов у больных может наблюдаться снижение защитных функций организма.

Ну и самым сложным симптомом недуга можно считать кровоточивость слизистых и сильные кровотечения непонятного происхождения, такие признаки возникают из-за снижения уровня тромбоцитов.

Важно! Даже если симптомы заболевания не сказываются на уровне жизни больного и не сильно его беспокоят, он должен понимать, что со временем они будут усиливаться, поэтому лечение необходимо проводить незамедлительно.

Как диагностируется и лечится недуг

Диагностика такого заболевания осуществляется комплексно, так как определить все аспекты заболевания не так-то просто. В случае подозрения на лимфоцитарную лимфому пациенту могут назначаться следующие исследования:

  1. Лабораторный анализ крови.
  2. Спинномозговая пункция и анализ костного мозга.
  3. Компьютерная томография.
  4. Ультразвуковое исследование.
  5. Магнитно-резонансная томография.

По результатам проведенной диагностики, специалист может оценивать состояние пациента и назначать подходящее для него лечение.

Перед тем как назначить оптимальный вариант терапии, обязательно учитывается возраст больного, его состояние организма, а также вероятные осложнения.

На сегодняшний день существует несколько методов терапии такого недуга, и все они направлены на устранение разных признаков заболевания.

Несмотря на то, что такое заболевание сопровождается возникновением опухоли, хирургическое вмешательство для его лечения применяется не часто.

Зачастую межклеточная лимфоцитарная лимфома лечится при помощи лучевой и химиотерапии, так как такие методики позволяют подавить активность раковых клеток и снизить темпы роста опухоли.

Помимо этого, терапия такого заболевания может подразумевать трансплантацию стволовых клеток, а также использование моноклональных антител.

Источник: http://assuta-agency.ru/zabolevaniya/limfocitarnaya-limfoma-kak-raspoznat-i-kak-lechit

Лимфоплазмоцитарную Лимфома: симптомы, причины, лечение · allhealth.pro – Медицинская информация и медицинские консультации вы можете доверять

Плазмоцитарная лимфома

2 January 2018

Лимфоплазмоцитарную лимфома (ЛПЛ) является редким типом рака , который развивается медленно и поражает в основном пожилых людей. Средний возраст на момент постановки диагноза составляет 60.

Лимфомы являются рак лимфатической системы, часть иммунной системы, которая помогает бороться с инфекциями. В лимфомы, белые клетки крови, либо В-лимфоциты или Т-лимфоциты, вырастают из-под контроля из-за мутации. В ЛПЛ, ненормальные В-лимфоциты размножаются в вашем костном мозге и вытесняют здоровые клетки крови.

Есть около 8,3 случаев на ЛПЛ на 1 млн людей в Соединенных Штатах и Западной Европе. Это чаще встречается у мужчин , и у европеоидов.

ЛПЛ против другого лимфа

лимфому Ходжкина и лимфома не-Ходжкина различаются по типу клеток, которые становятся злокачественными.

  • Лимфомы Ходжкина имеют специфический вид аномальной клеточной настоящее время , называется ячейкой Рида-Штернберга.
  • Многие типы лимфом неходжкинских отличаются , где раковые заболевания начинаются и генетические и другие характеристики злокачественных клеток.

ЛПЛ является неходжкинской лимфомой , которая начинается в В – лимфоцитах. Это очень редкий лимфом, содержащее лишь около 1 до 2 процентов все лимфа.

Наиболее распространенным типом LPL является Вальденстрема макроглобулинемии (WM) , которая характеризуется аномальным продуцированием иммуноглобулина (антитела). WM иногда ошибочно называют идентичны ЛПЛ, но на самом деле это подмножество ЛПЛ. О 19 из 20 людей с ЛПЛ имеют иммуноглобулин ненормальность.

Когда ЛПЛИ вызывают В-лимфоциты (В-клетку) перепроизводства в вашем костном мозге, меньше нормальные клетки крови производится.

Как правило, B клетки перемещаются из вашего костного мозга в селезенку и лимфатические узлы. Там, они могут стать плазматическими клетками продуцировать антитела для борьбы с инфекциями. Если у вас нет достаточного количества нормальных клеток крови, она ставит под угрозу вашу иммунную систему.

Это может привести к:

  • анемия , нехватка красных кровяных клеток
  • нейтропения , нехватка типа белых кровяных клеток (называемых нейтрофилы), что увеличивает риск заражения
  • тромбоцитопения , дефицит тромбоцитов крови, что увеличивает кровотечения и кровоподтеки рисков

ЛПЛ является медленным ростом рака, и около одной трети людей с ЛПЛ не имеет какие – либо симптомов , в то время они диагностированные.

До 40 процентов людей с ЛПЛ имеет легкую форму анемии.

Другие симптомы могут включать в себя ЛПЛ:

  • слабость и усталость (часто вызвано анемией)
  • лихорадка, ночная потливость и потеря веса (как правило, связаны с В-клеточных лимфом)
  • затуманенное зрение
  • головокружение
  • нос кровоточит
  • кровоточащие десны
  • ушибы
  • повышенная бета-2-микроглобулин, маркер крови для опухолей

Около 15 до 30 процентов из тех , с ЛПЛ имеют:

Причина LPL конца не изучена. Исследователи изучают несколько возможностей:

  • Там может быть генетический компонент, как о 1 в 5 человек с WM есть родственник , который имеет LPL или подобный тип лимфомы.
  • Некоторые исследования обнаружили , что ЛПЛ могут быть связаны с аутоиммунными заболеваниями , такими как синдром Шегрена или с вирусом гепатита С , но и другие исследования не показали эту ссылку.
  • Люди с ЛПЛ обычно имеют определенные генетические мутации, которые не унаследовали.

LBL является медленный рост рака. Вы и ваш врач может решить подождать и контролировать вашу кровь регулярно перед началом лечения. По данным Американского онкологического общества (ACS) , люди , которые задерживают лечение , пока их симптомы не являются проблематичными имеют одинаковую продолжительность жизни , как люди , которые начинают лечение , как только они диагностированы.

химиотерапия

Некоторые препараты, которые работают по-разному, или комбинации препаратов, могут быть использованы, чтобы убить раковые клетки. Они включают:

  • хлорамбуцил (Leukeran)
  • флударабин (Флудара)
  • бендамустин (Treanda)
  • циклофосфамид (Цитоксан, Procytox)
  • дексаметазон (Decadron, Dexasone), ритуксимаб (Ритуксан) и циклофосфамида
  • бортезомиба (Velcade) и ритуксимаб, с или без дексаметазона
  • циклофосфамид, винкристин (онковином) и преднизолон
  • циклофосфамид, винкристин (онковином), преднизон, и ритуксимаб
  • талидомид (Thalomid) и ритуксимаб

Конкретная схема препаратов будет варьироваться в зависимости от общего состояния здоровья, ваших симптомов, а также возможных будущих обработок.

Биологическая терапия

Биологические препараты терапии являются техногенные вещества, которые действуют как ваша собственная иммунная система, чтобы убить клетки лимфомы. Эти препараты могут быть объединены с другими методами лечения.

Некоторые из этих искусственных антител, называемых моноклональных антител, являются:

  • ритуксимаб (Ритуксан)
  • Ofatumumab (Arzerra)
  • алемтузумаб (Campath)

Другие биологические препараты иммуномодулирующих препаратов (IMiDs) и цитокины.

Целевая терапия

Целевые препараты терапии направлены блокировать определенные клеточные изменения, которые вызывают рак. Некоторые из этих препаратов были использованы для борьбы с другими видами рака, и в настоящее время исследуются для LBL. В общем, эти препараты блокируют белки, которые позволяют лимфоидные клетки продолжать расти.

Стволовые клетки трансплантатов

Это более новая обработка , что ACS говорит , может быть вариант для молодых людей с LBL.

В общем, кроветворные стволовые клетки удаляются из кровотока и хранили в замороженном виде.

Затем высокие дозы химиотерапии или облучения используются, чтобы убить все клетки костного мозга (нормальные и раковые), а исходные кроветворные клетки возвращают в кровоток.

может исходить от человека Стволовые клетки лечат (аутологичных), или они могут быть переданы кем-то, кто является близким матч к человеку (аллогенных).

Имейте в виду, что пересадка стволовых клеток все еще находятся в экспериментальной стадии. Кроме того, есть краткосрочные и долгосрочные побочные эффекты от этих трансплантатов.

Клинические испытания

Как и во многих видах рака, новые методы лечения находятся в стадии разработки, и Вы можете найти клиническое испытание , чтобы участвовать в. Спросите свой врач об этом и посетить clinicaltrials.gov для получения дополнительной информации.

ЛПЛ как еще не имеет никакого лечения. Ваш ЛПЛ может перейти в стадию ремиссии , но позже снова. Кроме того , несмотря на то, что это медленно растущий рак, в некоторых случаях это может стать более агрессивным.

ACS отмечает , что 78 процентов людей с ЛПЛ выжить пять лет или больше.

Уровень выживаемости для LPL являются улучшение , как новые лекарства и новые методы лечения разработаны.

рак Здоровье

Читать дальше

Источник: https://allhealth.pro/ru/%D0%B7%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%8C%D0%B5/lymphoplasmacytic-lymphoma/

Ознакомьтесь с информацией о первых симптомах лимфомы, которые нельзя игнорировать

Плазмоцитарная лимфома

Лимфомой называют онкологическое поражение, которое берёт своё начало с лимфоидной ткани или перерождённых лимфоцитов.

Учитывая, что в процесс задействован кровоток, через время поражаются все лимфатические узлы, а также другие органы, включая костный мозг. Заболевание одинаково диагностируют как у взрослых, так и у детей.

При своевременном обращении за медицинской помощью удаётся устранить болезнь. Лечение лимфомы за границей проходит с учётом новых стандартов.

Принимая во внимание тот факт, что весь процесс локализуется в лимфатических узлах, первые симптомы заболевания можно будет наблюдать именно по ним. У взрослых зачастую увеличиваются в размерах подмышечные и подчелюстные узлы. На этом этапе определить проблему не составляет труда.

Если провести УЗИ, то окажется, что весь отдел имеет затемнения. При обычном воспалении на некоторых местах есть просветы. Любой хороший доктор направит человека на дальнейшее дообследование, где диагноз будет подтверждён или не подтверждён (такое бывает крайне редко).

При подтверждении диагноза стоимость обследования будет включена в общую цену на лечение рака за рубежом.

Симптомы лимфомы на первой и второй стадии

Что касается первой стадии заболевания, то она себя может никак не проявлять, симптомы видимые появляются уже ближе ко второй. Речь главным образом идёт о воспалении лимфатических узлов.

Однако это не первый тревожный момент, на который стоит обратить внимание. Периодическое повышение температуры – это ещё очень тревожный симптом.

Причём температура после жаропонижающих средств поднимается так же резко и к такой же отметке, как и была до этого. Кроме этого, человек сильно потеет, его трусит.

Сильное потоотделение наблюдается также вне зависимости от температуры тела. Человек может просыпаться мокрым с утра, даже если в комнате достаточно прохладно. Подобное обычно связано с нарушениями эндокринной функции, в результате чего незначительно повышается температура, поэтому и потоотделение повышается.

Резкая потеря веса – это ещё один важный нюанс, который требует внимания.

Обычно подобное обусловлено следующими моментами:

  1. Повышенной энергетической потребностью. Чтобы активно бороться с онкологическим процессом, организм затрачивает большое количество ресурсов. Восполнять их в полном объёме не получается, хотя организм пытается с этим справиться. В итоге уходят нужные килограммы.
  2. Снижением аппетита. Когда человек себя плохо чувствует, о еде он думает в самую последнюю очередь. Интуитивно ощущая, что что-то не так, организм отказывается от большого количества пищи, а энергию, которую он затрачивает на процесс её переработки, тратит на другие задачи. Получается, что пациент не получает в полном объёме необходимое количество витаминов, минералов и других важных компонентов. Разумеется, что это напрямую сказывается на снижении веса.
  3. Вынужденная потеря питательных веществ. Все они уходят вместе с потоотделением.

Заметив один или несколько тревожных симптомов, необходимо немедля обращаться к доктору и проходить обследование. Никто не говорит о том, что придётся проходить лечение лимфомы за границей. Вполне возможно, что причина кроется в другой проблеме, менее сложной. Однако сказать об этом наверняка сможет только доктор.

Какие бывают симптомы третьей стадии лимфомы

На третьей стадии заболевания не заметить явные симптомы невозможно. Одним из таких является постоянная усталость.

Человек может ничего не делать, но при этом ему тяжело встать с постели или заставить себя выполнить хоть какую-то работу.

Дело в том, что белковые цитоксины, когда они находятся в должной концентрации, прекрасно сопротивляются всем негативным внешним проявлениям, однако когда их через чур много, начинают вредить организму, забирая его силы.

Этот симптом является одним из самых ярких и «кричащих», на него следует обратить особое внимание. Если сил нет и это не связано с переработкой, постоянной занятостью и стрессами, значит, что-то не так.

Нарушение терморегуляции приводит к постоянной лихорадке. Без повышенной температуры не обходится ни один вид лимфомы.

Кроме этого, на фоне онкологического заболевания часто присоединяются вторичные инфекции, которые ещё сильнее ослабляют организм.

Многие люди привыкли заниматься самолечением, поэтому при появлении проблемы всё списывают на простуду вместо того, чтобы посетить доктора. В итоге они лишь теряют драгоценное время, которое играет такую большую роль.

Если температура плохо сбивается жаропонижающими лекарствами, а через время повышается вновь, это является важным и в то же время опасным сигналом, игнорировать который нельзя ни в коем случае.

Характерным для лимфомы симптомом является высыпание на коже. Оно никак не связано с аллергией – всё намного проще. С кровотоком атипичные клетки без труда проникают во все органы, где начинают расти и увеличиваться.

Организм «понимает», что такие группы опухолей травят его, поэтому старается избавиться от токсинов путём выведения их через ткани эпителия.

В итоге на кожных покровах появляются пятна, которые не удаётся устранить путём применения антигистаминных средств.

В некоторых случаях симптоматика настолько размыта, что даже сложно понять, к какой области медицины отнести то, что происходит.

У некоторых пациентов лимфома может достаточно долго себя не проявлять, что является большим минусом. Диагностированное на ранних стадиях заболевание поддаётся устранению намного лучше. А весь процесс не занимает много времени. Лечение рака в Израиле проходит, исходя из новых технологий, поэтому медики сделают всё возможное, чтобы помочь пациенту избавиться от проблемы.

Что касается четвёртой стадии заболевания, то на этом этапе симптоматика не сильно отличается от третьей. Если болезнь себя никак не проявляла до этого момента, то «звоночки» будут массовыми и серьёзными.

Человек может ощущать:

  1. постоянную слабость, сонливость, вплоть до потери создания;
  2. тошноту, отвращение от еды;
  3. боль в костях и ломоту во всём теле;
  4. внезапное повышение температуры тела.

Кроме этого, кожные покровы теряют здоровый цвет и становятся серыми. Так происходит потому, что организму не хватает полезных элементов и витаминов, которые он расходует с такой скоростью.

Важно не списывать недомогание на простуду или вирусные инфекции, а в обязательном порядке незамедлительно посетить доктора, проводящего лечение рака за рубежом.

Симптомы лимфомы в зависимости от её типа

Существует несколько видов лимфомы, симптомы у каждого из них также отличаются. Не зря лечение лимфомы Ходжкина за границей проводят по одной схеме, а неходжкинских, например, совершенно иначе.

Симптоматика при разных видах такая:

  1. Лимфедемы. Этот тип характеризуется поражением конечностей из-за истекания лимфозной жидкости в слои кожи. В этом случае наблюдается очень сильная отёчность мягких тканей, причём поражение всегда симметричное. На запущенных этапах людям становится невыносимо ходить, они ощущают распирание и тяжесть.
  2. Лимфома Ходжкина. При наличии этого заболевания у людей прощупываются под кожей небольшие бугорки, особенно в области затылка, над ключицами, в области шеи либо паха. Кроме этого, когда поражаются лимфоузлы грудной клетки, то начинается одышка и сильный кашель. При поражении селезёнки и печени болит спина, а при включении в процесс костного мозга о себе даёт знать слабость и бледность кожных покровов.
  3. Неходжкинские лимфомы. В этом случае постоянно присутствует сильная потливость, общая слабость, потеря веса и головная боль.
  4. Лимфангиосаркома. Заболевание встречается крайне редко и то наблюдается на фоне лимфостаза. Симптоматика вся та же, что и была описана выше.

Источник: https://www.oncomedic.org/%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%BC%D1%8B-%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D1%84%D0%BE%D0%BC%D1%8B

Вылечим любую болезнь
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: